Хлоремпентринюгары эффективлык һәм аз токсиклылыгы булган пиретроид инсектицидының яңа төре, ул чикерткәләргә, чебеннәргә һәм тараканнарга яхшы тәэсир итә.Анда югары пар басымы, яхшы үзгәрүчәнлек һәм көчле үтерү көче бар. Ул корткычларны тиз җимерә ала, бигрәк тә сипкәндә яки төтен җибәргәндә, шаку эффекты мөһимрәк.
Әзерлек
Highгары эффективлыкны әзерләү ысулыХлоремпентринчимал порошок эзлеклелектә өч этапка бүленә:
Рефлюкс өчен конденсатор белән җиһазландырылган реакция савытында, кузгату, ташлау, җылыту һәм суыту, 200г дихлороетан һәм 200г натрий ацетилен кушылды. 10га кадәр суытканнан соң℃, 30г натрий гидроксиды 1 сәгать эчендә әкрен генә кушылды. Аннары температура 50гә күтәрелде℃, һәм 100г валеналь 2 сәгать эчендә ташланды. Кушымтаны төшергәннән соң, температура 10 сәгать дәвам итте, һәм реакция тәмамланды. Гидролиз өчен 100г су кушыгыз, органик фазаны аерыгыз, кислотаны юыгыз һәм су органик фазаны юыгыз, натрий сульфаты белән киптерегез һәм 120 г ацетилен амил спирты алу өчен эретегез. Кайнату ноктасы: 140-160℃, эчтәлеге: 98%, уңыш: 94,8%.
(2)460г толуендагы алдагы адымнан 62г ацетилен амил спиртын эрегез, катализатор буларак 0,1г триэтиламин кушыгыз, 5кә кушыгыз һәм салкын.℃, аннары 116г транс-ДВ инулил хлоридны 2 сәгатькә ташлагыз. Кушымта тәмамлангач, 20дә саклагыз℃6 сәгать дәвамында реакция бетте. Су ике тапкыр юылды, һәм эретүче хлоренил пиретроидның нефть алу өчен реакция сыеклыгын дезолизацияләү белән торгызылды. Нефть 157 грамм булган, уңыш 95% булган.
(3) 200г изопропанолда 100г чиста Хлоремпентринны эрегез, 0,1г катализатор триэтиламин кушыгыз, 5кә салкын℃, 6 сәгать кайнатырга һәм кристалллаштырырга, центрифуга һәм материалны җибәрергә, аннары югары эффектив хлоренетрин чимал порошогын алу өчен оригиналь порошокны киптерергә.
Пост вакыты: 28-2025 август