Дөнья халкы ихтыяҗларын канәгатьләндерү өчен азык-төлек җитештерүне арттыру кирәк. Шуңа бәйле рәвештә, пестицидлар - уңышны арттыруга юнәлтелгән заманча авыл хуҗалыгы практикасының аерылгысыз өлеше. Авыл хуҗалыгында синтетик пестицидларны киң куллану әйләнә-тирә мохитнең җитди пычрануына һәм кеше сәламәтлеге проблемаларына китерә. Пестицидлар кеше күзәнәк мембраналарында биоаккумуляцияләнә һәм пычранган азык-төлек белән турыдан-туры элемтә яки куллану аша кеше функцияләрен боза ала, бу исә сәламәтлек проблемаларының мөһим сәбәбе булып тора.
Бу тикшеренүдә кулланылган цитогенетик параметрлар ометоатның суган меристемаларына генотоксик һәм цитотоксик йогынты ясавын күрсәтүче даими үрнәк күрсәтте. Гамәлдәге әдәбиятта ометоатның суганга генотоксик йогынтысы турында ачык дәлилләр булмаса да, күп санлы тикшеренүләр ометоатның башка тест организмнарына генотоксик йогынтысын тикшерде. Долара һ.б., ометоатның in vitro кеше лимфоцитларында хроматидлар алмашуларының дозага бәйле артуын китереп чыгаруын күрсәттеләр. Шулай ук, Артеага-Гомес һ.б., ометоатның HaCaT кератиноцитларында һәм NL-20 кеше бронхиаль күзәнәкләрендә күзәнәк яшәүчәнлеген киметүен күрсәттеләр, һәм генотоксик зыян комета анализы ярдәмендә бәяләнде. Шулай ук, Ван һ.б., ометоатка дучар булган эшчеләрдә теломер озынлыгының артуын һәм яман шешкә бирешүчәнлекнең артуын күзәттеләр. Моннан тыш, бу тикшеренүне хуплап, Эконг һ.б. ометоатның (ометоатның кислород аналогы) A. cepa'да МИ кимүенә китергәнен һәм күзәнәк лизисына, хромосома тоткарлануына, хромосома фрагментациясенә, ядро сузылуына, ядро эрозиясенә, хромосомаларның вакытыннан алда өлгерүенә, метафаза кластерларына, ядро конденсациясенә, анафаза ябышлыгына һәм с-метафаза һәм анафаза күперләренең аномалияләренә китергәнен күрсәтте. Ометоат белән дәвалаудан соң МИ күрсәткечләренең кимүе күзәнәк бүленешенең әкренәюе яки күзәнәкләрнең митоз циклын тәмамламавы белән бәйле булырга мөмкин. Киресенчә, MN һәм хромосомаль аномалияләрнең һәм ДНК фрагментациясенең артуы МИ күрсәткечләренең кимүенең ДНК зыяны белән турыдан-туры бәйле булуын күрсәтте. Әлеге тикшеренүдә ачыкланган хромосомаль аномалияләр арасында ябышкак хромосомалар иң еш очрый торганнары иде. Бу аномалия, бик агулы һәм кире кайтарып булмый торган, хромосомаль аксымнарның физик адгезиясе яки күзәнәктә нуклеин кислотасы метаболизмы бозылуы аркасында килеп чыга. Икенче яктан, ул хромосомаль ДНКны каплаган аксымнарның эреүе аркасында килеп чыгарга мөмкин, бу ахыр чиктә күзәнәк үлеменә китерергә мөмкин42. Ирекле хромосомалар анеуплоидия мөмкинлеген күрсәтә43. Моннан тыш, хромосома күперләре хромосомалар һәм хроматидларның өзелүе һәм кушылуы нәтиҗәсендә барлыкка килә. Фрагментлар барлыкка килү турыдан-туры MN барлыкка килүенә китерә, бу әлеге тикшеренүдә комета анализы нәтиҗәләре белән туры килә. Хроматинның тигез булмаган бүленеше соңгы митоз фазасында хроматидлар аерылуының уңышсызлыгы белән бәйле, бу ирекле хромосомалар барлыкка килүгә китерә44. Ометоат генотоксиклыгының төгәл механизмы ачык түгел; ләкин, органофосфор пестициды буларак, ул нуклеобазалар кебек күзәнәк компонентлары белән үзара бәйләнешкә керергә яки реактив кислород төрләрен (ROS) барлыкка китереп ДНКга зыян китерергә мөмкин45. Шулай итеп, органофосфор пестицидлары организмнарда ДНК нигезләре белән реакциягә керә ала торган O2−, H2O2 һәм OH− кебек югары реактив ирекле радикаллар туплануына китерергә мөмкин, шуның белән ДНКга турыдан-туры яки туры булмаган рәвештә зыян китерә ала. Бу ROSларның шулай ук ДНК репликациясе һәм ремонтында катнашкан ферментларга һәм структураларга зыян китерүе күрсәтелгән. Киресенчә, органофосфор пестицидлары кешеләр ашаганнан соң катлаулы метаболик процесс кичерә, күп ферментлар белән үзара бәйләнештә була дип фаразлана. Алар бу үзара бәйләнеш төрле ферментларның һәм бу ферментларны кодлаучы геннарның ометоатның генотоксик йогынтысында катнашуына китерә дип фаразлыйлар40. Динг һ.б.46 ометоат белән зарарланган эшчеләрнең теломер озынлыгы артканлыгын хәбәр иттеләр, бу теломераза активлыгы һәм генетик полиморфизм белән бәйле. Ләкин, ометоат ДНКсын төзәтү ферментлары һәм генетик полиморфизм арасындагы бәйләнеш кешеләрдә ачыкланса да, бу сорау үсемлекләр өчен чишелмәгән булып кала.
Реактив кислород төрләренә (ROS) каршы күзәнәк саклану механизмнары ферментатив антиоксидант процесслар белән генә түгел, ә ферментатив булмаган антиоксидант процесслар белән дә көчәйтелә, шуларның арасында ирекле пролин үсемлекләрдә мөһим ферментатив булмаган антиоксидант булып тора. Стресслы үсемлекләрдә пролин дәрәҗәсе нормаль күрсәткечләрдән 100 тапкырга кадәр югарырак булуы күзәтелде56. Бу тикшеренү нәтиҗәләре ометоат белән эшкәртелгән бодай үсентеләрендә пролин дәрәҗәсе югары булуы турында хәбәр ителгән нәтиҗәләргә33 туры килә. Шулай ук, Шривастава һәм Сингх57 шулай ук органофосфат инсектициды малятионының сугандагы (A. cepa) пролин дәрәҗәсен арттыруын һәм супероксид дисмутаза (SOD) һәм каталаза (CAT) активлыгын арттыруын, мембрана бөтенлеген киметүне һәм ДНКга зыян китерүен күзәттеләр. Пролин - аксым структурасын формалаштыру, аксым функциясен билгеләү, күзәнәк редокс гомеостазын саклау, синглет кислород һәм гидроксил радикалларын җыю, осмотик балансны саклау һәм күзәнәк сигнализациясе кебек төрле физиологик механизмнарда катнашучы алмаштырылгысыз аминокислота57. Моннан тыш, пролин антиоксидант ферментларны саклый, шуның белән күзәнәк мембраналарының структураль бөтенлеген саклый58. Ометоат тәэсиреннән соң сугандагы пролин дәрәҗәсенең артуы организмның пролинны супероксиддисмутаза (SOD) һәм каталаза (CAT) буларак инсектицидлар китереп чыгарган токсиклыктан саклау өчен куллануын күрсәтә. Ләкин, ферментатив антиоксидант системасына охшаш рәвештә, пролин суган тамыры очы күзәнәкләрен инсектицидлар зыяныннан саклау өчен җитәрлек түгеллеге күрсәтелгән.
Әдәбият күзәтүе күрсәткәнчә, ометоат инсектицидлары аркасында үсемлек тамырларының анатомик зыяны турында бернинди тикшеренүләр дә юк. Ләкин, башка инсектицидлар буенча алдагы тикшеренүләр нәтиҗәләре бу тикшеренү нәтиҗәләре белән туры килә. Чавушоглу һ.б.67 киң спектрлы тиаметоксам инсектицидлары суган тамырларында анатомик зыян китерүен хәбәр иттеләр, мәсәлән, күзәнәк некрозы, ачык булмаган кан тамырлары тукымасы, күзәнәк деформациясе, ачык булмаган эпидермис катламы һәм меристема төшләренең аномаль формасы. Түтүнҗү һ.б.68 өч төрле дозадагы метиокарб инсектицидлары суган тамырларында некроз, эпидермис күзәнәкләренә зыян китерү һәм кортикаль күзәнәк тышчасы калынлашуына китергәнен күрсәттеләр. Башка бер тикшеренүдә Калефетоглу Макар36 авермектин инсектицидларын 0,025 мл/л, 0,050 мл/л һәм 0,100 мл/л дозаларында куллану суган тамырларында билгеләнмәгән үткәргеч тукымалар, эпидермис күзәнәкләренең деформациясе һәм яссыланган ядро зыянына китергәнен ачыклады. Тамыр - зарарлы химик матдәләрнең үсемлеккә керү ноктасы һәм шулай ук токсик йогынтыга иң бирешүчән төп урын. Безнең тикшеренүнең MDA нәтиҗәләре буенча, оксидлашу стрессы күзәнәк мембранасына зыян китерергә мөмкин. Икенче яктан, тамыр системасының да мондый куркынычлардан башлангыч саклану механизмы булуын тану мөһим69. Тикшеренүләр күрсәткәнчә, тамыр меристемасы күзәнәкләренә күзәтелгән зыян пестицидларны үзләштерүне булдырмый торган бу күзәнәкләрнең саклану механизмы белән бәйле булырга мөмкин. Бу тикшеренүдә күзәтелгән эпидермис һәм кортикаль күзәнәкләрнең артуы, мөгаен, үсемлекләрнең химик матдәләрне үзләштерүне киметү нәтиҗәседер. Бу арту күзәнәкләрнең һәм төшләрнең физик кысылуына һәм деформациясенә китерергә мөмкин. Моннан тыш,70 үсемлекләр пестицидларның күзәнәкләргә үтеп керүен чикләү өчен билгеле бер химик матдәләр тупларга мөмкин дип фаразлана. Бу күренешне кортикаль һәм кан тамырлары тукымалары күзәнәкләрендә адаптив үзгәреш буларак аңлатырга мөмкин, аларда күзәнәкләр үзләренең күзәнәк стеналарын целлюлоза һәм суберин кебек матдәләр белән калынайталар, шуның белән ометоатның тамырларга үтеп керүен булдырмыйлар.71 Моннан тыш, яссыланган төш зыяны күзәнәкләрнең физик кысылуы яки төш мембранасына тәэсир итүче оксидлашу стрессы нәтиҗәсе булырга мөмкин, яки ометоат куллану нәтиҗәсендә генетик материалга зыян килү сәбәпле булырга мөмкин.
Ометоат - бик нәтиҗәле инсектицид, ул, бигрәк тә үсеп килүче илләрдә киң кулланыла. Ләкин, башка күп кенә органофосфат пестицидлары кебек үк, аның әйләнә-тирә мохиткә һәм кеше сәламәтлегенә йогынтысы турында борчылулар кала. Бу тикшеренү, гадәттә сыналган үсемлеккә, A. cepa, ометоат инсектицидларының тискәре йогынтысын комплекслы бәяләү юлы белән бу мәгълүмат бушлыгын тутырырга юнәлтелгән. A. cepaда ометоат тәэсире үсеш тоткарлануына, генотоксик йогынтыга, ДНК бөтенлегенең югалуына, оксидлашу стрессына һәм тамыр меристемасындагы күзәнәк зыянына китергән. Нәтиҗәләр ометоат инсектицидларының максатчан булмаган организмнарга тискәре йогынтысын күрсәтте. Бу тикшеренү нәтиҗәләре ометоат инсектицидларын куллануда зуррак саклык, төгәлрәк дозалау, фермерлар арасында мәгълүматлылыкны арттыру һәм катгыйрак кагыйдәләр кирәклеген күрсәтә. Моннан тыш, бу нәтиҗәләр ометоат инсектицидларының максатчан булмаган төрләргә йогынтысын тикшерүче тикшеренүләр өчен кыйммәтле башлангыч нокта булып хезмәт итәчәк.
Үсемлекләрнең һәм аларның өлешләренең (суган суганнары) эксперименталь тикшеренүләре һәм кыр тикшеренүләре, шул исәптән үсемлек материалларын җыю, тиешле институт, милли һәм халыкара нормалар һәм кагыйдәләргә туры китереп үткәрелде.
Бастырылган вакыты: 2025 елның 4 июне