Алдагы проектта Таиландтагы чикерткәләр өчен җирле азык эшкәртү заводларын сынап караган вакытта, Кипер ротундус, галангал һәм дарчин эфир майлары Эдес агиптига каршы чибәркә каршы активлык таптылар.Традицион куллануны киметергә омтылыпинсектицидларһәм чыдам чыдам популяцияләр белән идарә итүне яхшырту, бу тикшеренү этилен оксидының олылар үтерү эффектлары һәм перметринның Эдес чикерткәләренә токсиклылыгы арасында потенциаль синергизмны ачыклауны максат итеп куйды.пиретроидка чыдам һәм сизгер штаммнарны кертеп, агипти.
С. ротундус һәм А.Галанга ризомнарыннан алынган EO-ның химик составын һәм үтерү эшчәнлеген бәяләү өчен, Муанг Чанг Май (MCM-S) һәм Pang Mai Dang (PMD-R) штаммына каршы C. верум кабыгы. ).) Олылар актив Ae.Эдес агипти.Аның синергистик активлыгын аңлар өчен, бу Эдес чебиләрендә EO-перметрин катнашмасының олы биоассасы башкарылды.агипти штаммнары.
GC-MS аналитик ысулы ярдәмендә химик характеристика күрсәткәнчә, C. rotundus, A. galanga һәм C. verum EO-ларыннан 48 кушылма ачыкланган, алар гомуми компонентларның 80,22%, 86,75% һәм 97,24% тәшкил итә.Киперен (14,04%), β-бисаболен (18,27%), һәм дарчиналдегид (64,66%) - кипер майы, галангал майы, бальзам майының төп компонентлары.Биологик олыларны үтерү анализларында, C. rotundus, A. galanga һәм C. verum EVs Aeны үтерүдә эффектив булдылар.aegypti, MCM-S һәм PMD-R LD50 кыйммәтләре тиешенчә 10.05 һәм 9.57 μg / мг хатын-кызлар, 7,97 һәм 7.94 μg / мг хатын-кызлар, һәм 3,30 һәм 3.22 μg / мг хатын-кызлар.Өлкәннәрне үтерүдә MCM-S һәм PMD-R Ae эффективлыгы.бу ЕОларда агипти пиперонил бутоксидка якын булган (ПБО кыйммәтләре, LD50 = 6.30 һәм 4,79 μг / мг хатын-кыз), ләкин перметрин кебек әйтелмәгән (LD50 кыйммәтләре = 0,44 һәм 3,70 нг / мг хатын-кыз).Ләкин, биоассай комбинациясе EO һәм перметрин арасында синергия тапты.Эдес черкиләренең ике штаммына каршы перметрин белән зур синергизм.Эдес агипти C. rotundus һәм A. galanga EMда билгеләнде.C. rotundus һәм A. galanga майларының кушылуы MCM-S буенча перметринның LD50 кыйммәтләрен синергия коэффициенты (SR) кыйммәтләре белән 0,44 дән 0,07 нг / мг һәм хатын-кызларда 0,11 нг / мг киметтеләр. 6.28 һәм 4.00.Моннан тыш, C. rotundus һәм A. galanga EOs шулай ук PMD-R буенча перметринның LD50 кыйммәтләрен 3,70 дән 0,42 нг / мг һәм хатын-кызларда 0,003 нг / мг киметтеләр, SR кыйммәтләре 8,81 һәм 1233.33..
Эо-перметрин комбинациясенең синергистик эффекты, Эдес черкиләренең ике штаммына каршы олыларның токсиклылыгын арттыру.Эдес агипти этилен оксиды өчен синергист буларак, чикерткәгә каршы эффективлыкны көчәйтүдә, аеруча традицион кушылмалар эффектив булмаган яки урынсыз булган урында күрсәтә.
Эдес агипти чире (Diptera: Culicidae) - денге ысулы һәм сары йогыш, чикунгуния һәм Зика вирусы кебек йогышлы вирус авыруларының төп векторы, кешеләргә зур һәм өзлексез куркыныч тудыра [1, 2]..Денге вирусы - кешеләргә тәэсир итүче иң җитди патогеник геморрагик ысу, ел саен 5-100 миллион очрак очрый һәм бөтен дөнья буенча 2,5 миллиардтан артык кеше куркыныч астында [3].Бу йогышлы авыруның таралуы күпчелек тропик илләрнең популяцияләренә, сәламәтлек системаларына һәм икътисадларына зур йөк сала [1].Тай Сәламәтлек саклау министрлыгы мәгълүматлары буенча, 2015-нче елда ил буенча 142 925 денге авыруы һәм 141 үлем очрагы теркәлгән, бу 2014-нче елда үлүчеләр һәм үлүчеләр саныннан өч тапкырга күбрәк [4].Тарихи дәлилләргә карамастан, денге ысулы Эдес чире белән юкка чыгарылды яки бик кимеде.Эдес агипти белән идарә иткәч, инфекция саны кискен артты һәм авыру дистә еллар дәвамында глобаль җылыну аркасында бөтен дөньяга таралды.Ае белән идарә итү.Эдес агипти чагыштырмача авыр, чөнки ул көн эчендә кеше яшәгән урында һәм аның тирәсендә йомырка салучы, тукландыручы, ял итә торган йомырка векторы.Моннан тыш, бу чикерткә табигать вакыйгалары (корылык кебек) яки кеше контроле чаралары аркасында килеп чыккан экологик үзгәрешләргә яки тәртип бозуларга яраклаша ала, һәм элеккеге саннарына кире кайта ала [6, 7].Денге ысулы белән вакциналар күптән түгел генә расланганга һәм денге ысулы өчен махсус дәвалау чарасы булмаганга, денге таралу куркынычын кисәтү һәм киметү тулысынча чикерткә векторларын контрольдә тотуга һәм векторлар белән кеше контактын бетерүгә бәйле.
Аерым алганда, химикатларны чикерткә белән идарә итү өчен куллану хәзерге вакытта халык сәламәтлегендә комплекслы вектор белән идарә итүнең мөһим компоненты буларак мөһим роль уйный.Иң популяр химик ысуллар үз эченә чикерткә личинкаларына (личинкалар) һәм олылар чикерткәләренә (адидоцидларга) каршы аз агулы инсектицидлар куллануны үз эченә ала.Чыганакларны киметү һәм органофосфатлар, бөҗәкләр үсешен көйләүче кебек химик личинкаларны регуляр рәвештә куллану аша личинкалар белән идарә итү мөһим санала.Ләкин синтетик пестицидлар белән бәйле экологик тискәре йогынты һәм аларның хезмәт таләп итә торган һәм катлаулы хезмәт күрсәтүе төп проблема булып кала бирә [8, 9].Традицион актив вектор контроле, мәсәлән, олылар контроле, вируслы таралу вакытында иң эффектив контроль чарасы булып кала, чөнки ул йогышлы авыру векторларын тиз һәм зур күләмдә бетерә ала, шулай ук җирле вектор популяцияләренең гомерен һәм озынлыгын киметә ала [3]., 10].Дүрт класс химик инсектицидлар: органохлориннар (DDT дип кенә атала), органофосфатлар, карбаматлар һәм пиретроидлар вектор белән идарә итү программаларының нигезен тәшкил итәләр, пиретроидлар иң уңышлы класс булып санала.Алар төрле артроподларга каршы бик эффектив һәм түбән эффективлыкка ия.имезүчеләргә агулану.Хәзерге вакытта синтетик пиретроидлар коммерция пестицидларының күпчелеген тәшкил итә, пестицидлар дөнья базарының якынча 25% тәшкил итә [11, 12].Перметрин һәм дельтаметрин - киң спектрлы пиретроид инсектицидлары, алар дистә еллар дәвамында авыл хуҗалыгы һәм медицина әһәмиятенең төрле корткычларын контрольдә тоту өчен кулланыла [13, 14].1950-нче елларда DDT Таиландның халык сәламәтлеген саклау буенча милли программа өчен химик сайлау өчен сайланды.Безгек-эндемик өлкәләрдә DDT киң кулланылганнан соң, Таиланд 1995-2000 елларда акрынлап DDT куллануны туктатты һәм аны ике пиретроид белән алыштырды: перметрин һәм дельтаметрин [15, 16].Бу пиретроид инсектицидлары 1990-нчы еллар башында бездә малярия һәм денге ысулын контрольдә тоту өчен кертелде, беренче чиратта, карават челтәрен дәвалау һәм җылылык томаннары һәм ультрак түбән агулану спиртлары ярдәмендә [14, 17].Ләкин, алар чикерткәгә каршы тору, халык сәламәтлеге һәм синтетик химик матдәләрнең экологик йогынтысы аркасында борчылу аркасында эффективлыгын югалттылар.Бу куркыныч векторы белән идарә итү программаларының уңышына зур кыенлыклар тудыра [14, 18, 19].Стратегияне нәтиҗәлерәк итәр өчен, вакытында һәм тиешле каршы чаралар кирәк.Тәкъдим ителгән идарә процедуралары табигый матдәләрне алыштыру, төрле класслы химик матдәләр әйләнеше, синергистлар өстәү, химик матдәләрне катнаштыру яки бер үк вакытта төрле класслы химик матдәләр куллануны үз эченә ала [14, 20, 21].Шуңа күрә, экологик чиста, уңайлы һәм эффектив альтернатив һәм синергистны табарга һәм үстерергә кирәк, һәм бу өйрәнү бу ихтыяҗны чишүне максат итеп куя.
Табигый рәвештә алынган инсектицидлар, аеруча үсемлек компонентларына нигезләнгән, хәзерге һәм киләчәк чикерткә белән идарә итү альтернативаларын бәяләүдә потенциал күрсәттеләр [22, 23, 24].Берничә тикшеренүләр күрсәткәнчә, үсемлек продуктларын, аеруча эфир майларын (EO), олылар үтерүчеләре итеп, мөһим чикерткә векторларын контрольдә тотарга мөмкин.Кайбер мөһим черки төрләренә каршы олылар үзлекләре сельдерей, зирә, зедоария, анис, торба борыч, кымыз, Шинус теребинтифолия, Кимбопогон цитраты, Кимбопогон шоенантусы, Симбопогон гиганте, Ченоподиум амбросиомы, Ченоподиум амбросиомы ., Евкалипт цитриодорасы, Кананга исе һәм Петроселин Крискумы [25,26,27,28,29,30].Этилен оксиды хәзер үзеннән-үзе генә түгел, чыгарылган үсемлек матдәләре яки булган синтетик пестицидлар белән берлектә кулланыла, төрле дәрәҗәдәге агулану тудыра.Органофосфатлар, карбаматлар һәм пиретроидлар кебек традицион инсектицидларның этилен оксиды / үсемлек экстрактлары белән кушылулары аларның агулы эффектларында синергистик яки антагонистик рәвештә эш итәләр һәм авыру векторларына һәм корткычларга каршы эффектив булулары күрсәтелде [31,32,33,34,35].Ләкин, фитохимик комбинацияләрнең синтетик химик комбинацияләренең синергистик токсик эффектлары турында күпчелек тикшеренүләр медик яктан мөһим чикерткәләргә түгел, ә авыл хуҗалыгы бөҗәк векторларына һәм корткычларга үткәрелде.Моннан тыш, үсемлек-синтетик инсектицид комбинацияләренең чикерткә векторларына каршы синергистик эффектлары буенча эшнең күбесе личинкалар эффектына юнәлтелгән.
Авторлар үткәргән алдагы тикшеренүләрдә Таиландның җирле азык-төлек үсемлекләреннән интимицидларны тикшерү кысаларында, Кипер ротундусы, галангал һәм дарчиннан этилен оксидлары олылар Эдеска каршы потенциаль активлык таптылар.Мисыр [36].Шуңа күрә, бу тикшеренү максаты - бу дару үләннәреннән изоляцияләнгән ЭОСларның Эдес чикерткәләренә каршы эффективлыгын бәяләү.пиретроидка чыдам һәм сизгер штаммнарны кертеп, агипти.Этилен оксиды һәм синтетик пиретроидларның икеләтә катнашмаларының синергистик эффекты шулай ук традицион инсектицидлар куллануны киметү һәм чикерткә векторларына каршы торуны көчәйтү өчен анализланды.Эдес агипти.Бу мәкалә эффектив эфир майларының химик характеристикасы һәм синтетик перметринның Эдес чикерткәләренә каршы токсиклылыгын арттыру потенциалы турында хәбәр итә.пиретроидка сизгер штаммнарда (MCM-S) һәм чыдам чыганакларда (PMD-R) агипти.
C. rotundus һәм A. galanga ризомнары һәм эфир майын алу өчен кулланылган C. verum кабыгы (1 нче рәсем) Таиландның Чанг Май провинциясендә үлән дарулары белән тәэмин итүчеләрдән сатып алынган.Бу үсемлекләрне фәнни ачыклау Джеймс Франклин Максвелл, Гербарий Ботаник, Биология кафедрасы, Фән колледжы, Чанг Май Университеты (CMU), Чанг Май провинциясе, Таиланд һәм галим Ваннари Чароенсап белән киңәшләшеп ирешелде.Фармация бүлегендә, Фармация колледжында, Карнеги Меллон Университетында, Ваучер ханым үрнәкләре киләчәктә куллану өчен Карнеги Меллон Университеты Медицина мәктәбенең паразитология бүлегендә саклана.
Antсемлек үрнәкләре 3-5 көн ачык индивидуаль вентиляция һәм тирә температура белән якынча 30 ± 5 ° C булган ачык эфир майларын (EO) чыгарганчы дымны бетерү өчен ачык күләгәдә киптерделәр.Dryәрбер коры үсемлек материалыннан барлыгы 250 г механик рәвештә каты порошокка салынган һәм эфир майларын (EO) пар дистилласы белән изоляцияләү өчен кулланылган.Дистилляция аппараты электр җылыту мантиясеннән, 3000 мл түгәрәк асты фласкадан, чыгару баганасыннан, конденсатордан һәм Cool ace җайланмасыннан тора (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokio Rikakikai Co. Ltd., Токио, Япония). .Фласска 1600 мл дистилляцияләнгән су һәм 10-15 пыяла бусы кушыгыз, аннары дистилляция тәмамланганчы һәм EO җитештерелмәгәнче ким дигәндә 3 сәгать электр җылыткыч ярдәмендә аны якынча 100 ° C ка җылытыгыз.EO катламы су фазасыннан аергыч функция ярдәмендә аерылды, сусыз натрий сульфаты (Na2SO4) өстендә киптерелде һәм химик состав һәм өлкәннәр активлыгы тикшерелгәнче 4 ° C температурада мөһерләнгән коңгырт шешәдә сакланды.
Эфир майларының химик составы олы матдә өчен биоассай белән бер үк вакытта башкарылды.Сыйфатлы анализ Hewlett-Packard (Уилмингтон, Калифорния, АКШ) 7890A газ хроматографыннан торган бер дүртпочмаклы массив сайлап алу детекторы (Agilent Technologies, Wilmington, CA, АКШ) һәм MSD 5975C (EI) ярдәмендә GC-MS системасы ярдәмендә башкарылды. ).(Agilent Technologies).
Хроматографик багана - DB-5MS (30 м × ID 0,25 мм × кино калынлыгы 0,25 мм).GC-MS эшенең гомуми вакыты 20 минут иде.Анализ шартлары шунда: инжектор һәм тапшыру линиясе температурасы тиешенчә 250 һәм 280 ° C.мич температурасы 50 ° C -тан 250 ° C-га кадәр 10 ° C / минутта күтәрелергә тиеш, ташучы газ гелий;агым тизлеге 1,0 мл / мин;инъекция күләме - 0,2 µЛ (CH2Cl2 күләмендә 1/10%, бүленү коэффициенты 100: 1);GC-MS ачыклау өчен 70 иВ ионлаштыру энергиясе булган электрон ионлаштыру системасы кулланыла.Сатып алу диапазоны 50-550 атом масса берәмлеге (аму) һәм сканерлау тизлеге секундына 2,91 сканер.Компонентларның чагыштырма процентлары иң югары мәйдан белән нормальләштерелгән процент буларак күрсәтелә.EO ингредиентларын ачыклау аларны тоту индексына (RI) нигезләнә.RI Van-Dool һәм Kratz [37] тигезләмәсе ярдәмендә n-алканнар сериясе (C8-C40) ярдәмендә исәпләнде һәм әдәбият [38] һәм китапханә базасы (NIST 2008 һәм Wiley 8NO8) күрсәткечләре белән чагыштырылды.Күрсәтелгән кушылмаларның үзенчәлеге, структурасы һәм молекуляр формула, булган чын үрнәкләр белән чагыштырганда расланды.
Синтетик перметрин һәм пиперонил бутоксиды өчен аналитик стандартлар (ПБО, синергия тикшеренүләрендә уңай контроль) Сигма-Алдричтан (Сент-Луис, МО, АКШ) сатып алынган.Бөтендөнья сәламәтлек саклау оешмасы (БСО) олыларның сынау комплектлары һәм перметрин-импрегинацияләнгән кәгазьнең диагностик дозалары (0,75%) коммерцияле рәвештә Малайзиянең Пенанг шәһәрендәге БСО Вектор контроле үзәгеннән сатып алынган.Кулланылган бүтән химикатлар һәм реагентлар аналитик дәрәҗәгә ия булганнар һәм Таиландның Чанг-Май өлкәсендәге җирле учреждениеләрдән сатып алынган.
Өлкәннәр биоассасында сынау организмнары буларак кулланылган чикерткәләр Эдес черки лабораториясе белән иркен кушылдылар.агипти, шул исәптән Муанг Чанг Май (MCM-S) һәм Pang Mai Dang штаммы (PMD-R) кертеп.MCM-S штаммы Тайландның Чанг-Май провинциясендә, Муанг Чанг-Май өлкәсендә җыелган җирле үрнәкләрдән алынган, һәм 1995-нче елдан CMU медицина мәктәбе Паразитология бүлегенең энтомология бүлмәсендә саклана [39].Перметринга каршы торучы PMD-R штаммы башта Пан Панг Май Данг, Май Тан өлкәсе, Таиландның Чанг Май провинциясеннән җыелган кыр чебиләреннән изоляцияләнде һәм 1997 елдан бирле шул институтта сакланып калды [40] ].PMD-R штаммнары, кайбер үзгәртүләр белән БСО ачыклау комплектын кулланып, арада 0,75% перметрин тәэсирендә каршылык дәрәҗәсен саклап калу өчен, сайлап басым астында үстерелде [41].Ае.Эдес агипти патогенсыз лабораториядә 25 ± 2 ° C һәм 80 ± 10% чагыштырмача дымлылыкта һәм 14:10 с яктылык / кара фотопериодта колонизацияләнде.Якынча 200 личинкалар пластик савытларда (озынлыгы 33 см, киңлеге 28 см һәм биеклеге 9 см) сакланган, лодка 150–200 личинкалар тыгызлыгында кран суы белән тутырылган һәм көн саен ике тапкыр стерилизацияләнгән эт печенье белән тукланалар.Олы кортлар дымлы капкаларда сакланганнар һәм 10% су сакроз эремәсе һәм 10% мультимитаминлы сироп эремәсе белән өзлексез тукланалар.Хатын-кыз чикерткәләре йомырка салу өчен регуляр рәвештә кан сорыйлар.Ике-биш көнлек хатын-кызлар кан белән тукланмаган, эксперименталь өлкәннәрнең биологик анализларында өзлексез кулланылырга мөмкин.
EO-ның доза-үлем реакциясе биоассасы олы хатын-кыз Эдес чебиләрендә башкарылды.агипти, MCM-S һәм PMD-R сизгерлекне тикшерү өчен БСО стандарт протоколы нигезендә үзгәртелгән актуаль ысул кулланып [42].Plantәрбер үсемлектән EO 4-6 концентрация сериясен алу өчен тиешле эреткеч (мәсәлән, этанол яки ацетон) белән эретелгән.Углерод газы (СО2) белән анестезиядән соң, чикерткәләр аерым үлчәделәр.Анестезланган чикерткәләр, процедура вакытында реактивацияне булдырмас өчен, стереомикроскоп астында махсус салкын тәлинкәдә коры фильтр кәгазендә хәрәкәтсез сакланганнар.Eachәрбер дәвалау өчен, Гамильтон кул микродиспенсеры ярдәмендә хатын-кызның өске пронотумына 0,1 μл EO эремәсе кулланылды (700 Серия Микролитер ™, Гамильтон Компания, Рено, НВ, АКШ).Егерме биш хатын-кыз һәр концентрация белән эшкәртелде, ким дигәндә 4 төрле концентрация өчен үлем 10% тан 95% га кадәр.Эретүче белән эшкәртелгән чикерткәләр контроль булып хезмәт иттеләр.Тест үрнәкләрен пычратмас өчен, фильтр кәгазен сынап караган һәр EO өчен яңа фильтр кәгазе белән алыштырыгыз.Бу биоассайларда кулланылган дозалар тере хатын-кыз тән авырлыгының миллиграммына EO микрограммаларында күрсәтелә.Олылар ПБО эшчәнлеге шулай ук EO белән охшаш бәяләнде, синергистик экспериментларда ПБО уңай контроль буларак кулланылды.Барлык төркемнәрдә дә эшкәртелгән чикерткәләр пластик касәләргә урнаштырылды һәм 10% сакроза һәм 10% мультивитамин сиропы бирелде.Барлык биоассайлар 25 ± 2 ° C һәм 80 ± 10% чагыштырмача дымлылыкта башкарылды һәм контроль белән дүрт тапкыр кабатланды.24 сәгатьлек тәрбия вакытында үлем чирнең механик стимулга җавап булмавы белән тикшерелде һәм расланды, аннары уртача дүрт реплика нигезендә язылды.Эксперименталь дәвалау һәр сынау үрнәге өчен дүрт тапкыр кабатланды.Нәтиҗә ясалды һәм үлүчеләр процентын исәпләү өчен кулланылды, бу пробит анализы белән 24 сәгатьлек үлем дозасын билгеләү өчен кулланылды.
EO һәм перметринның синергистик антицидаль эффекты алда тасвирланганча җирле агулану проблемасы ярдәмендә бәяләнде.Перметринны кирәкле концентрациядә әзерләү өчен, ацетон яки этанолны эретүче итеп кулланыгыз, шулай ук EO һәм перметринның икеләтә катнашмасы (EO-перметрин: LD25 концентрациясендә EO белән кушылган перметрин).Тест комплектлары (перметрин һәм EO-перметрин) Ae MCM-S һәм PMD-R штаммнарына каршы бәяләнде.Эдес агипти.25 хатын-кыз чебиләренең һәрберсенә дүрт доза перметрин бирелде, олыларны үтерүдә аның эффективлыгын сынау өчен, һәр дәвалау дүрт тапкыр кабатланды.Кандидат EO синергистларын ачыклау өчен, 25 хатын-кыз чиренең һәрберсенә 4-6 доза EO-перметрин бирелде, һәр кушымта дүрт тапкыр кабатланды.ПБО-перметрин белән эшкәртү (перметрин LD25 концентрациясе белән кушылган) шулай ук уңай контроль булып хезмәт итте.Бу биоассайларда кулланылган дозалар тере хатын-кыз тән авырлыгының миллиграммына сынау үрнәгенең нанограммаларында күрсәтелә.Eachәрбер чикерткә өчен дүрт эксперименталь бәя индивидуаль тәрбияләнгән партияләрдә үткәрелде, һәм үлем мәгълүматлары 24 сәгатьлек үлем дозасын билгеләү өчен Пробит ярдәмендә анализланды.
Abbлем дәрәҗәсе Эбботт формуласы ярдәмендә көйләнде [43].Көйләнгән мәгълүматлар SPSS санак статистикасы программасы ярдәмендә Пробит регрессия анализы белән анализланды (19.0 версия).25%, 50%, 90%, 95% һәм 99% (LD25, LD50, LD90, LD95 һәм LD99) үлемгә китерүче кыйммәтләр тиешле 95% ышаныч интерваллары (95% CI) ярдәмендә исәпләнде.Тест үрнәкләре арасындагы әһәмиятне һәм аерманы үлчәү һәр биологик анализ кысаларында хи-квадрат тест яки Манн-Витни U тесты ярдәмендә бәяләнде.Нәтиҗә P статистик яктан әһәмиятле саналды<0.05.Каршылык коэффициенты (RR) LD50 дәрәҗәсендә түбәндәге формула ярдәмендә бәяләнә:
RR> 1 каршылыкны күрсәтә, RR ≤ 1 сизгерлекне күрсәтә.Synәр синергист кандидатның синергия коэффициенты (SR) бәясе түбәндәгечә исәпләнә [34, 35, 44]:
Бу фактор нәтиҗәләрне өч категориягә бүлеп бирә: 1 ± 0.05 SR бәясе күренми торган эффект, SR бәясе> 1.05 синергистик эффект дип санала, һәм ачык сары сыек майның SR бәясе булырга мөмкин. C. rotundus һәм A. galanga ризомнарының пар дистилласы һәм C. verum кабыгы белән алынган.Коры авырлыкта исәпләнгән уңыш 0,15%, 0,27% (w / w), һәм 0,54% (v / v) иде.w) тиешенчә (таблица 1).GC-MS C. rotundus, A. galanga һәм C. verum майларының химик составын өйрәнү 19, 17 һәм 21 кушылмалар булуын күрсәтте, алар барлык компонентларның 80,22, 86,75 һәм 97,24% тәшкил итә (2 таблица) ).С.Галангал ризом майының төп химик компоненты β-бисаболен (18,27%), аннары α-бергамотен (16,28%), 1,8-цинол (10,17%) һәм пиперонол (10,09%).Динармальдегид (64,66%) С верум кабыгы майының төп компоненты итеп билгеләнсә, дарчин асетаты (6,61%), α-копен (5,83%) һәм 3-фенилпропионалдегид (4.09%) кечкенә ингредиентлар булып саналды.Кипер, β-бисаболен һәм дарчиналдегидның химик структуралары, 2 нче рәсемдә күрсәтелгәнчә, C. rotundus, A. galanga һәм C. verum төп кушылмалары.
Өч ОО нәтиҗәләре Эдес чикерткәләренә каршы олыларның эшчәнлеген бәяләде.агипти чикерткәләре 3-нче таблицада күрсәтелгән. Барлык EO-ның да төрле төрләрдә һәм дозаларда MCM-S Aedes чикерткәләренә үлемгә китерүче йогынтысы барлыгы ачыкланган.Эдес агипти.Иң эффектив EO - C. verum, аннары A. galanga һәм C. rotundus, LD50 кыйммәтләре 3,30, 7.97 һәм 10.05 μg / мг MCM-S хатын-кызлар, тиешенчә 3,22 (U = 1), Z = -0.775, P = 0.667), 7.94 (U = 2, Z = 0, P = 1) һәм 9.57 (U = 0, Z = -1.549, P = 0.333) μg / mg PMD -R хатын-кызларда.Бу ПМБ-Рга MSM-S штаммына караганда бераз югарырак эффектлы ПБОга туры килә, LD50 кыйммәтләре 4,79 һәм 6.30 μg / мг хатын-кызлар (U = 0, Z = -2.021, P = 0.057) .).PMD-R каршы C. verum, A. galanga, C. rotundus һәм PBOның LD50 кыйммәтләре якынча 0,98, 0.99, 0.95 һәм 0,76 тапкыр түбәнрәк дип исәпләргә мөмкин.Шулай итеп, бу PBO һәм EO белән сизгерлекнең ике Эдес штаммнары арасында чагыштырмача охшаш булуын күрсәтә.PMD-R MCM-S белән чагыштырганда җиңелрәк булса да, Эдес агипти сизгерлеге мөһим түгел иде.Киресенчә, ике Эдес штаммы перметринга сизгерлеге белән аерылып тордылар.агипти (таблица 4).PMD-R перметринга (LD50 кыйммәте = хатын-кызларда 0,44 нг / мг) зур LD50 кыйммәте белән MCM-S (LD50 кыйммәте = хатын-кызларда 0,44 нг / мг) белән чагыштырганда зур каршылык күрсәтте (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029).PMD-R перметринга MCM-S белән чагыштырганда азрак сизгер булса да, аның PBO һәм C. verum, A. galanga, C. rotundus майларына сизгерлеге MCM-S белән чагыштырганда бераз югарырак.
EO-перметрин комбинациясенең олылар биоассасында күзәтелгәнчә, перметрин һәм EO (LD25) икеләтә катнашмалары синергияне күрсәттеләр (SR кыйммәте> 1.05) яки эффект юк (SR кыйммәте = 1 ± 0.05).Эксперименталь альбино чикерткәләренә EO-перметрин катнашмасының катлаулы эффектлары.Эдес агипти штрихлары MCM-S һәм PMD-R 4 таблицада һәм 3 нче рәсемдә күрсәтелгән. С верум майын кушу MCM-S каршы перметрин LD50ны бераз киметү һәм LD50 PMD-R белән 0.44– кадәр бераз арттыру өчен табылды. Хатын-кызларда 0 .42 нг / мг һәм хатын-кызларда 3,70 дән 3,85 нг / мг.Киресенчә, C. rotundus һәм A. galanga майлары кушылу MCM-S буенча LD50 перметринны 0,44 дән 0.07гә кадәр киметтеләр (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) һәм 0,11 (U = 0)., Z) = -2.309, P = 0.029) ng / мг хатын-кызлар.MCM-S LD50 кыйммәтләренә нигезләнеп, C. rotundus һәм A. galanga майлары кушылганнан соң EO-перметрин катнашмасының SR кыйммәтләре тиешенчә 6,28 һәм 4.00 иде.Шуңа ярашлы, PMD-R каршы LD50 перметрин 3,70 дән 0,42гә кадәр (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) һәм C. rotundus һәм A. galanga майлары кушылып 0,003кә кадәр кимеде (U = 0) ., Z = -2.337, P = 0.029) ng / мг хатын-кыз.Перметринның SR кыйммәте C. rotundus белән PMD-R каршы 8,81, ә галангал-перметрин катнашмасының SR бәясе 1233.33 иде.MCM-S белән чагыштырганда, уңай контроль PBOның LD50 бәясе 0,44 дән 0,26 нг / мг (хатын-кызлар) һәм 3,70 нг / мг (хатын-кызлар) 0,65 нг / мг (U = 0, Z = -2.309, P) кадәр кимеде. = 0.029) һәм PMD-R (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029).MCM-S һәм PMD-R штаммнары өчен PBO-перметрин катнашмасының SR кыйммәтләре тиешенчә 1,69 һәм 5.69 иде.Бу нәтиҗәләр шуны күрсәтә: C. rotundus һәм A. galanga майлары һәм PBO перметринның токсиклылыгын MCM-S һәм PMD-R штаммнары өчен C. verum майына караганда күпкә арттыралар.
Олыларның активлыгы (LD50) EO, PBO, перметрин (PE) һәм аларның пиретроидка сизгер (MCM-S) һәм Эдес чикерткәләренә чыдам (PMD-R) штаммнарына каршы комбинацияләре.Эдес агипти
[45].Синтетик пиретроидлар бөтен дөньяда диярлек авыл хуҗалыгы һәм медицина әһәмиятендәге артроподларны контрольдә тоту өчен кулланыла.Ләкин, синтетик инсектицидлар куллануның зарарлы нәтиҗәләре, аеруча чикерткәләрнең үсеше һәм киң таралуы, шулай ук озак вакытлы сәламәтлеккә һәм әйләнә-тирә мохиткә йогынтысы аркасында хәзер куллануны киметергә кирәк. традицион синтетик инсектицидлар һәм альтернатива булдыру [35, 46, 47].Әйләнә-тирә мохитне һәм кеше сәламәтлеген саклау белән беррәттән, ботаник инсектицидларның өстенлекләренә югары сайлап алу, глобаль мөмкинлек, җитештерү һәм куллану җиңеллеге керә, аларны чир белән идарә итү өчен җәлеп итүчән итә [32,48, 49].Бу тикшеренү, GC-MS анализы ярдәмендә эффектив эфир майларының химик характеристикаларын ачыклаудан тыш, олы эфир майларының көчен һәм синтетик перметринның токсиклылыгын көчәйтү сәләтен дә бәяләде.пиретроидка сизгер штаммнарда (MCM-S) һәм чыдам чыганакларда (PMD-R) агипти.
GC-MS характеристикасы күрсәткәнчә, кипер (14,04%), β-бисаболен (18,27%) һәм дарчиналдегид (64,66%) C. rotundus, A. galanga һәм C. verum майларының төп компонентлары булган.Бу химикатлар төрле биологик активлык күрсәттеләр.Ахн һ.б.С.ir-Бисаболен, мирра агачының эфир майыннан алынган, витрода да, вивода да кеше һәм тычкан имезүче шеш күзәнәкләренә каршы цитотоксиклылык күрсәтә [51].Табигый экстрактлардан алынган яки лабораториядә синтезланган дарчинда инсектицид, антибактериаль, антифунгал, ялкынсынуга каршы, иммуномодулятор, антиканцер һәм антиангиоген чаралар барлыгы хәбәр ителә [52].
Дозага бәйле олылар активлыгы биоассай нәтиҗәләре сынап каралган EOларның яхшы потенциалын күрсәттеләр һәм Эдес черки MCM-S һәм PMD-R EO һәм PBO белән охшаш булуын күрсәттеләр.Эдес агипти.EO һәм перметрин эффективлыгын чагыштыру соңгысының көчлерәк аллерцид эффектын күрсәтте: LD50 кыйммәтләре тиешенчә MCM-S һәм PMD-R штаммнары өчен хатын-кызларда 0,44 һәм 3,70 нг / мг.Бу табышмаклар табигый булган пестицидларның, аеруча үсемлек продуктларының синтетик матдәләргә караганда азрак эффектив булуын күрсәтүче күп тикшеренүләр ярдәмендә хуплана [31, 34, 35, 53, 54].Бу булырга мөмкин, чөнки элеккеге актив яки актив булмаган ингредиентларның катлаулы кушылмасы, соңгысы чистартылган бер актив кушылма.Ләкин, төрле эш механизмнары булган табигый актив ингредиентларның төрлелеге һәм катлаулылыгы биологик активлыкны көчәйтергә яки кабул итүче халыкта каршылык үсешенә комачаулый ала [55, 56, 57].Күпчелек тикшерүчеләр C. verum, A. galanga һәм C. rotundus-ның чикерткә каршы потенциалы һәм β-бисаболен, дарчиндегид һәм 1,8-цинол кебек компонентлары турында хәбәр иттеләр [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63, 64].Ләкин, әдәбиятны тикшерү аның перметрин яки башка синтетик инсектицидлар белән Эдес чикерткәләренә каршы синергистик эффекты турында алдан хәбәрләр булмаганы ачыкланды.Эдес агипти.
Бу тикшеренүдә, ике Эдес штаммы арасында перметринга сизгерлектә зур аермалар күзәтелде.Эдес агипти.MCM-S перметринга сизгер, ә PMD-R аңа бик аз сизгер, каршылык дәрәҗәсе 8.41.MCM-S сизгерлеге белән чагыштырганда, PMD-R перметринга аз сизгер, ләкин EOга сизгеррәк, перметринның эффективлыгын EO белән кушып, алга таба тикшеренүләр өчен нигез бирә.Зур эффектлар өчен синергистик комбинациягә нигезләнгән биоассай күрсәтте, EO һәм перметринның икеләтә катнашмалары олылар Эдесның үлемен киметтеләр яки арттырдылар.Эдес агипти.С верум майын кушу MCM-S каршы перметрин LD50ны бераз киметте, ләкин LD50 PMD-R белән SR кыйммәтләре белән тиешенчә 1,05 һәм 0.96.Бу шуны күрсәтә: C. verum майы MCM-S һәм PMD-R сынаганда перметринга синергистик яки антагонистик эффект юк.Киресенчә, C. rotundus һәм A. galanga майлары MCM-S яки PMD-R буенча перметринның LD50 кыйммәтләрен сизелерлек киметеп, зур синергистик эффект күрсәттеләр.Перметрин EO C. rotundus һәм A. galanga белән кушылгач, MCM-S өчен EO-перметрин катнашмасының SR кыйммәтләре тиешенчә 6,28 һәм 4.00 иде.Өстәвенә, перметрин PMD-R белән C. rotundus (SR = 8.81) яки A. galanga (SR = 1233.33) белән берлектә бәяләнгәндә, SR кыйммәтләре сизелерлек артты.Әйтергә кирәк, C. rotundus да, A. galanga да PMD-R Ae каршы перметринның токсиклылыгын арттырдылар.агипти.Шулай ук, ПБО перметринның токсиклылыгын SR кыйммәтләре белән 1,69 һәм 5.69 MCM-S һәм PMD-R штаммнары өчен арттыру өчен табылды.C. rotundus һәм A. galanga иң югары SR кыйммәтләренә ия булганлыктан, алар MCM-S һәм PMD-R буенча перметрин токсиклылыгын көчәйтүдә иң яхшы синергистлар булып саналдылар.
Алдагы берничә тикшеренүләр синтетик инсектицидлар һәм үсемлек экстрактларының комбинацияләренең төрле чикерткәләргә каршы синергетик эффект турында хәбәр иттеләр.Калайанасундарам һәм Дас [65] өйрәнгән Анофелес Стефенсига каршы личинкалы биоассай күрсәтте, фентион, киң спектрлы органофосфат, Клеодендрон инермасы, Педальий мураксы һәм Партений гистерофоры белән бәйле.1.31 синергистик эффект (SF) булган экстрактлар арасында зур синергия күзәтелде., 1.38, 1.40, 1.48, 1.61 һәм 2.23.15 мангровой төрнең личинкалы скринкасында, мангровой стилләнгән тамырларның нефть эфиры LC50 кыйммәте 25,7 мг / L булган Culex quinquefasciatus каршы иң эффектив дип табылды [66].Бу экстрактның синергистик эффекты һәм ботаник инсектицид пиретрумы шулай ук LC50 пиретрумын C. quinquefasciatus личинкаларына 0,132 мг / Lдан 0.107 мг / L кадәр киметү турында хәбәр ителде, өстәвенә, бу тикшерүдә SF 1,23 исәпләү кулланылды.34,35,44].Соланум цитрон тамыр экстракты һәм берничә синтетик инсектицидның (мәсәлән, фентион, киперметрин (синтетик пиретроид) һәм тиметфос (органофосфор личинкасы) анофелес чикерткәләренә каршы берләштерелгән эффективлыгы бәяләнде.Стефенси [54] һәм C. quinquefasciatus [34].Киперметрин һәм сары җимеш нефть эфиры экстрактын бергә куллану, барлык катнашларда киперметринга синергетик эффект күрсәтте.Иң эффектив катнашу 1: 1 икеләтә комбинация булды, LC50 һәм SF кыйммәтләре 0,0054 ppm һәм 6.83, An белән чагыштырганда.Стивен Вест [54].С. ксантокарпум һәм темефосның 1: 1 бинар катнашмасы антагонистик булганда (С.Тонг һәм Бломкист [35] үсемлек этилен оксидының карбарилның (киң спектрлы карбамат) һәм перметринның Эдес чикерткәләренә тәэсирен өйрәнделәр.Эдес агипти.Нәтиҗә күрсәткәнчә, агар, кара борыч, арча, геличрум, сандал агачы һәм кунжуттан этилен оксиды карбарилның Эдес чикерткәләренә токсиклылыгын арттырган.aegypti личинкалары SR кыйммәтләре 1,0 дән 7.0 га кадәр үзгәрә.Моннан аермалы буларак, ЭОларның берсе дә олылар Эдес чикерткәләренә агулы булмаган.Бу этапта Эдес агипти һәм EO-карбарил кушылуы өчен синергистик эффектлар турында хәбәр ителмәгән.ПБО карбарилның Эдес чикерткәләренә каршы токсиклылыгын арттыру өчен уңай контроль буларак кулланылды.Эдес агипти личинкаларының һәм олыларның SR кыйммәтләре тиешенчә 4,9-9.5 һәм 2,3.Ларвицид активлыгы өчен перметрин һәм EO яки PBOның икеләтә катнашмалары гына сынадылар.EO-перметрин катнашмасы антагонистик эффект күрсәтте, ПБО-перметрин катнашмасы Эдес черкиләренә каршы синергистик эффект күрсәтте.Эдес агипти личинкалары.Ләкин, дозага җавап экспериментлары һәм ПБО-перметрин катнашмалары өчен SR бәяләү әле башкарылмаган.Фитосинтетик комбинацияләрнең чикерткә векторларына каршы синергетик эффектлары турында аз нәтиҗәләргә ирешелсә дә, бу мәгълүматлар булган нәтиҗәләрне хуплый, алар кулланылган дозаны киметү өчен генә түгел, ә үтерү эффектын арттыру өчен синергистлар өстәү перспективасын ача.Бөҗәкләрнең эффективлыгы.Өстәвенә, бу тикшеренү нәтиҗәләре беренче тапкыр күрсәтте: С. ротундус һәм А.Галанга майлары синергистик рәвештә пиретроид-сизгер һәм пиретроидка чыдам чыдам штрихларына каршы перметрин токсиклылыгы белән чагыштырганда зуррак эффективлык күрсәтәләр.Эдес агипти.Ләкин, синергистик анализдан көтелмәгән нәтиҗәләр күрсәткәнчә, C. верум майы Эдесның ике штаммына каршы олыларга каршы иң зур активлыкка ия.Гаҗәп, перметринның Эдес агиптига токсик тәэсире канәгатьләнерлек түгел иде.Токсик эффектларның һәм синергистик эффектларның үзгәрүе өлешчә бу майлардагы биоактив компонентларның төрле төрләренә һәм дәрәҗәләренә тәэсир итү аркасында булырга мөмкин.
Эффективлыкны ничек яхшыртырга икәнлеген аңларга тырышуга карамастан, синергистик механизмнар аңлашылмый кала.Төрле эффективлык һәм синергистик потенциалның мөмкин сәбәпләре сынап каралган продуктларның химик составындагы аермаларны, каршылык статусы һәм үсеш белән бәйле чикерткә сизгерлеген аерырга мөмкин.Бу тикшеренүдә сынап каралган төп һәм кечкенә этилен оксиды компонентлары арасында аермалар бар, һәм бу кушылмаларның кайберләре төрле корткычларга һәм авыру векторларына каршы зарарлы һәм агулы эффектлар барлыгы күрсәтелде [61,62,64,67,68].Ләкин, C. rotundus, A. galanga һәм C. verum майлары белән характерланган төп кушылмалар, кипер, β-бисаболен һәм дарчиналдегид кебек, бу кәгазьдә, олыларга каршы һәм Аерга каршы синергистик эшчәнлеге өчен сыналмаган.Эдес агипти.Шуңа күрә, киләчәк тикшеренүләр һәр эфир майында булган актив ингредиентларны изоляцияләү һәм аларның инсектицид эффективлыгын һәм бу чикерткә векторына каршы синергистик үзара бәйләнешне ачыклау өчен кирәк.Гомумән, инсектицид активлыгы агуланулар һәм бөҗәк тукымалары арасындагы эшкә һәм реакциягә бәйле, аларны гадиләштереп һәм өч этапка бүлеп була: бөҗәк тән тиресенә керү һәм максат органнары мембраналары, активлаштыру (= максат белән үзара бәйләнеш) һәм детоксификация.агулы матдәләр [57, 69].Шуңа күрә, токсикант комбинацияләренең эффективлыгын арттыруга китергән инсектицид синергизмы бу категорияләрнең ким дигәндә берсен таләп итә, мәсәлән, үтеп керү арту, тупланган кушылмаларны күбрәк активлаштыру, яки пестицидның актив ингредиентының детоксификациясен киметү.Мәсәлән, энергиягә толерантлык калынлашкан катикул һәм биохимик каршылык аша катиклның үтеп керүен тоткарлый, мәсәлән, кайбер чыдам чыдам бөҗәк штаммнарында күзәтелгән инсектицид метаболизмы көчәйтелә [70, 71].Перметринның токсиклылыгын арттыруда EO-ның мөһим эффективлыгы, аеруча PMD-R каршы, каршылык механизмнары белән үзара бәйләнештә инсектицидка каршы тору проблемасын чишүне күрсәтә ала [57, 69, 70, 71].Тон һәм Бломкист [35] EO һәм синтетик пестицидлар арасында синергистик үзара бәйләнешне күрсәтеп, бу тикшеренү нәтиҗәләрен хупладылар.агипти, традицион пестицидларга каршы тору үсеше белән тыгыз бәйләнгән цитохром P450 моноксигеназа һәм карбоксилестеразны кертеп, детоксификацияләүче ферментларга каршы ингибиторлык эшчәнлеге турында дәлилләр бар.ПБО цитохром P450 моноксигеназаның метаболик ингибиторы гына түгел, инсектицидларның үтеп керүен яхшырта, синергетик тикшеренүләрдә уңай контроль буларак күрсәткәнчә [35, 72].Кызык, галангал майында табылган мөһим компонентларның берсе булган 1,8-цинол, бөҗәк төрләренә агулы тәэсире белән билгеле [22, 63, 73] һәм биологик эшчәнлекне тикшерүнең берничә өлкәсендә синергистик эффектлар барлыгы хәбәр ителә [ 74].., 75,76,77].Моннан тыш, 1,8-цинол төрле препаратлар белән берлектә куркумин [78], 5-фтороурасил [79], мефенамик кислотасы [80] һәм зидовудин [81] шулай ук үтеп керү эффектына ия.витро.Шулай итеп, синергистик инсектицид хәрәкәтендә 1,8-цинолның роле актив ингредиент кына түгел, ә үтеп керүне көчәйтүче дә.Перметрин белән зуррак синергизм аркасында, аеруча PMD-R каршы, бу тикшеренүдә күзәтелгән галангал майы һәм трихосант майының синергистик эффектлары каршылык механизмнары белән үзара бәйләнештә булырга мөмкин, ягъни хлорның үткәрүчәнлеген арттыру.Пиретроидлар җыелган кушылмаларның активлашуын арттыралар һәм цитохром P450 моноксигеназалары һәм карбоксилестеразлар кебек детоксифик ферментларны тыялар.Ләкин, бу аспектлар синергистик механизмнарда EO һәм аның изоляцияләнгән кушылмаларының конкрет ролен ачыклау өчен өстәмә өйрәнүне таләп итә.
1977-нче елда Таиландның төп вектор популяцияләрендә перметринга каршы тору дәрәҗәсе арту турында хәбәр ителде, һәм соңгы дистә еллар эчендә перметрин куллану күбесенчә башка пиретроид химикатлары белән алыштырылды, аеруча дельтаметрин белән алмаштырылганнар [82].Ләкин, дельтаметринга һәм бүтән класслы инсектицидларга вектор каршылыгы илдә артык таралган һәм өзлексез куллану аркасында бик киң таралган [14, 17, 83, 84, 85, 86].Бу проблема белән көрәшү өчен, перметрин кебек имезүчеләр өчен элек эффектив һәм аз агулы булган ташландык пестицидларны әйләндерергә яки кабат кулланырга киңәш ителә.Хәзерге вакытта, милли хөкүмәтнең чикерткә белән идарә итү программаларында перметрин куллану кимегән булса да, перметринга каршы тору һаман да чикерткәләрдә табылырга мөмкин.Бу, нигездә, перметриннан һәм башка пиретроидлардан торган коммерция хуҗалык корткычларына каршы продуктларга чикерткәләр тәэсиреннән булырга мөмкин [14, 17].Шулай итеп, перметринны уңышлы кабатлау вектор каршылыгын киметү стратегиясен эшләүне һәм тормышка ашыруны таләп итә.Бу тикшеренүдә аерым тикшерелгән эфир майларының берсе дә перметрин кебек эффектив булмаса да, перметрин белән бергә эшләү тәэсирле синергистик эффектлар китерде.Бу перспектив күрсәткеч, EOның каршылык механизмнары белән үзара тәэсире перметринның EO белән кушылуына, инсектицидка яки EOга караганда, эффективрак, аеруча PMD-R Ae каршы.Эдес агипти.Синергистик катнашмаларның эффективлыгын арттырудагы өстенлекләре, вектор контроле өчен түбән дозалар куллануга карамастан, каршылык белән идарә итүне яхшыртырга һәм чыгымнарны киметергә мөмкин [33, 87].Бу нәтиҗәләрдән шунысы куанычлы: A. galanga һәм C. rotundus EOs MCM-S һәм PMD-R штаммнарында перметрин токсиклылыгын синергияләүдә ПБОга караганда күпкә эффективрак һәм традицион эргоген ярдәм өчен потенциаль альтернатива.
Сайланган EOлар PMD-R Ae каршы олыларның токсиклылыгын арттыруда зур синергистик эффектлар күрсәттеләр.агипти, аеруча галангал майы, SR бәясе 1233.33 кадәр, бу перметрин эффективлыгын күтәрүдә синергист буларак киң вәгъдә биргәнен күрсәтә.Бу яңа актив табигый продукт куллануны стимуллаштырырга мөмкин, бу бергәләп югары эффектив чикерткә белән идарә итү продуктларын куллануны арттырырга мөмкин.Ул шулай ук этилен оксидының альтернатив синергист буларак, олы яки традицион инсектицидларны эффектив рәвештә яхшырту өчен потенциалын ачып бирә.Чикерткәләрне контрольдә тоту программаларында җиңел булган үсемлекләрне куллану чит илдән һәм кыйммәтле материалларга бәйлелекне киметеп кенә калмый, шулай ук халыкның сәламәтлек саклау системаларын ныгыту өчен җирле көчне стимуллаштыра.
Бу нәтиҗәләр этилен оксиды һәм перметрин кушылуы белән ясалган мөһим синергистик эффектны ачык күрсәтәләр.Нәтиҗә этилен оксидының чикерткә белән идарә итүдә үсемлек синергисты потенциалын күрсәтә, перметринның чикерткәләргә каршы эффективлыгын арттыра, аеруча чыдам кешеләрдә.Киләчәк эшләнмәләр һәм тикшеренүләр галангал һәм альпиния майларының синергистик биоанализын һәм аларның изоляцияләнгән кушылмаларын, табигый яки синтетик чыгышы булган инсектицидларның комбинацияләрен, чикерткәләрнең этапларына каршы, һәм максатсыз организмнарга каршы токсиклылык сынауны таләп итәчәк.Этилен оксидын практик синергист буларак куллану.
Бөтендөнья сәламәтлек саклау оешмасы.Денге профилактикасы һәм контроле өчен глобаль стратегия 2012–2020.Женева: Бөтендөнья сәламәтлек саклау оешмасы, 2012.
Токучы СК, Коста Ф., Гарсия-Бланко М., Ко А.И., Рибейро ГС, Сааде Г. һ.б.Зика вирусы: тарих, барлыкка килү, биология һәм контроль перспективалары.Вируска каршы тикшеренүләр.2016; 130: 69–80.
Бөтендөнья сәламәтлек саклау оешмасы.Денге фактлары.2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/.Керү вакыты: 2017 елның 20 гыйнвары
Халык сәламәтлеге бүлеге.Тайландда денге һәм геморрагик кызышу очракларының хәзерге торышы.2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf.Керү вакыты: 2017 елның 6 гыйнвары
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ.Сингапурда 35 ел денге профилактикасы һәм вектор контроле.Кинәт йогышлы авыру.2006; 12: 887–93.
Моррисон AC, Зелински-Гутьерез Е, Скотт Т.В., Розенберг Р. Авырлыкларны ачыклагыз һәм Эдес агипти вирус векторларын контрольдә тоту өчен чишелешләр тәкъдим итегез.ПЛОС Медицина.2008; 5: 362-6.
Авыруларны контрольдә тоту һәм профилактикалау үзәкләре.Денге ысулы, энтомология һәм экология.2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/.Керү вакыты: 2017 елның 6 гыйнвары
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE Ятропа каркаларының (Euphorbiaceae) яфракларның, кабыкларның, сабакларының һәм тамырларының личинкалы активлыгын чагыштыру, безгек векторы Анопелес гамбиясенә каршы.SZhBR.2014; 3: 29-32.
Солеймани-Ахмади М, Ватандуст Н, Зарех М.Азия Тын океан J Trop Biomed.2014; 4 (өстәмә 1): S73–80.
Беллини Р, Зеллер Н, Ван Бортель В. Вектор белән идарә итү, Көнбатыш Нил вирусы таралуны профилактикалау һәм Европа алдында торган проблемаларны карау.Паразитлар векторы.2014; 7: 323.
Muthusamy R., Shivakumar MS Кызыл куртилярларда киперметринга каршы торуның молекуляр механизмнары (Amsacta albistriga Walker).Корткычларның биохимик физиологиясе.2014; 117: 54–61.
Рамкумар Г., Шивакумар МС лаборатория перметринга каршы торуны һәм Culex quinquefasciatusның башка инсектицидларга каршы каршылыгын өйрәнү.Паластор тикшеренү үзәге.2015; 114: 2553–60.
Мацунака С, Хатсон Д., Мерфи SD.Пестицид химиясе: Кеше иминлеге һәм әйләнә-тирә мохит, том.3: Эш механизмы, метаболизм һәм токсикология.Нью-Йорк: Пергамон Пресс, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. Таиландта инсектицидка каршы тору һәм кеше авырулары векторларын тотудан саклану.Паразитлар векторы.2013; 6: 280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Тайланддагы чикерткә векторлары арасында инсектицидка каршы торуның хәзерге үрнәкләре.Көньяк-Көнчыгыш Азия J Trop Med Халык сәламәтлеге.1999; 30: 184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Тайландта безгеләрнең торышы.Көньяк-Көнчыгыш Азия J Trop Med Халык сәламәтлеге.2000; 31: 225–37.
Плернсуб С, Саингамсук Дж, Янола Дж, Лумжуан Н, Типпаванкосол П, Уолтон С, Сомбун П пиретроидлар булган.Актатроп.2016; 162: 125–32.
Вонтас Дж, Киулос Е, Павлиди Н, Мору Е, Делла Торре А, Рансон Х. Денге төп векторларында инсектицидка каршы тору Aedes albopictus һәм Aedes aegypti.Корткычларның биохимик физиологиясе.2012; 104: 126-31.
Пост вакыты: Июль-08-2024