Таиландта җирле азык-төлек эшкәртү заводларында чебеннәрне тикшерү буенча алдагы проект барышында Cyperus rotundus, галангал һәм дарчин эфир майларының (EO) Aedes aegyptiга каршы яхшы чебенгә каршы активлыгы ачыкланган. Традицион куллануны киметү максатыннанинсектицидларһәм чыдам чиркей популяцияләрен контрольдә тотуны яхшырту өчен, бу тикшеренү этилен оксидының олыларга каршы тәэсире һәм перметринның Aedes чиркейләренә, шул исәптән пиретроидларга чыдам һәм сизгер штаммнарга, токсиклыгы арасындагы потенциаль синергизмны ачыклауга юнәлтелгән иде.
C. rotundus һәм A. galanga ризомаларыннан һәм C. verum кабыгыннан алынган EO ның химик составын һәм үтерү активлыгын бәяләү өчен, сезгер Muang Chiang Mai (MCM-S) штаммына һәм чыдам Pang Mai Dang (PMD-R) штаммына каршы. ) Өлкән актив Ae. Aedes aegypti. Бу Aedes чебеннәрендә EO-перметрин катнашмасының өлкән биоанализы да үткәрелде, аның синергетик активлыгын аңлау өчен. aegypti штаммнары.
GC-MS аналитик ысулы белән химик характеристика C. rotundus, A. galanga һәм C. verum EO'ларыннан 48 кушылма ачыкланганлыгын күрсәтте, бу гомуми компонентларның 80,22%, 86,75% һәм 97,24% тәшкил итә. Циперен (14,04%), β-бисаболен (18,27%) һәм циннамальдегид (64,66%) - циперус мае, галангал мае һәм бальзам маеның төп компонентлары. Өлкәннәрне үтерүнең биологик анализларында C. rotundus, A. galanga һәм C. verum EV'лары Ae'ны үтерүдә нәтиҗәле булдылар. aegypti, MCM-S һәм PMD-R LD50 кыйммәтләре ана кошларда 10,05 һәм 9,57 мкг/мг, ана кошларда 7,97 һәм 7,94 мкг/мг, һәм ана кошларда 3,30 һәм 3,22 мкг/мг тәшкил итте. MCM-S һәм PMD-R Ae-ның олыларны үтерүдәге нәтиҗәлелеге. Бу EO'ларда aegypti пиперонил бутоксидка якын иде (PBO кыйммәтләре, LD50 = 6,30 һәм 4,79 мкг/мг ана кошлар), ләкин перметрин кебек ачык күренмәде (LD50 кыйммәтләре = 0,44 һәм 3,70 нг/мг ана кошлар). Ләкин, комбинацияләнгән биоанализлар EO һәм перметрин арасында синергияне тапты. Aedes чебеннәренең ике штаммына каршы перметрин белән сизелерлек синергизм. Aedes aegypti C. rotundus һәм A. galanga EM'да күзәтелде. C. rotundus һәм A. galanga майларын өстәү MCM-S'тагы перметринның LD50 кыйммәтләрен хатын-кызларда 0,44 тән 0,07 нг/мг һәм 0,11 нг/мг кадәр сизелерлек киметте, синергия нисбәте (SR) кыйммәтләре 6,28 һәм 4,00 тәшкил итте. Моннан тыш, C. rotundus һәм A. galanga EO'лары да PMD-R'дагы перметринның LD50 кыйммәтләрен 3,70 тән 0,42 нг/мг һәм 0,003 нг/мг кадәр сизелерлек киметте, хатын-кызларда SR кыйммәтләре 8,81 һәм 1233,33 тәшкил итте.
EO-перметрин комбинациясенең Aedes чебеннәренең ике штаммына каршы олыларның токсиклыгын арттыру өчен синергетик йогынтысы. Aedes aegypti этилен оксидының чебеннәргә каршы нәтиҗәлелекне арттыруда синергист буларак өметле ролен күрсәтә, бигрәк тә традицион кушылмалар нәтиҗәсез яки тиешсез булганда.
Aedes aegypti чебеннәре (Diptera: Culicidae) денге бизгәге һәм сары бизгәк, чикунгунья һәм Зика вирусы кебек башка йогышлы вируслы авыруларның төп ташучысы булып тора, кешеләр өчен зур һәм даими куркыныч тудыра [1, 2]. Денге вирусы - кешеләргә тәэсир итүче иң җитди патоген геморрагик бизгәк, ел саен якынча 5–100 миллион очрак теркәлә һәм бөтен дөнья буенча 2,5 миллиардтан артык кеше куркыныч астында [3]. Бу йогышлы авыруның таралуы күпчелек тропик илләрнең халкына, сәламәтлек саклау системаларына һәм икътисадына зур йөк сала [1]. Таиланд Сәламәтлек саклау министрлыгы мәгълүматлары буенча, 2015 елда ил буенча 142 925 денге бизгәге очрагы һәм 141 үлем очрагы теркәлгән, бу 2014 елгы очраклар һәм үлем очраклары саныннан өч тапкырдан артык [4]. Тарихи дәлилләргә карамастан, денге бизгәге Aedes чебеннәре тарафыннан юкка чыгарылган яки шактый кимегән. Aedes aegypti вирусын контрольдә тотканнан соң [5], инфекция күрсәткечләре кискен артты һәм авыру бөтен дөньяга таралды, бу өлешчә дистә еллар дәвам иткән глобаль җылыну аркасында булды. Ae. Aedes aegypti вирусын юк итү һәм контрольдә тоту чагыштырмача авыр, чөнки ул көн дәвамында кешеләр яшәгән урыннарда һәм аларның тирәсендә парлаша, туклана, ял итә һәм йомырка сала торган йорт чиркәвенең векторы. Моннан тыш, бу чиркәвнең әйләнә-тирә мохит үзгәрешләренә яки табигать вакыйгалары (мәсәлән, корылык) яки кешеләр белән көрәшү чаралары аркасында килеп чыккан бозылуларга җайлашу сәләте бар һәм ул үзенең башлангыч санына кайта ала [6, 7]. Денге бизгәгенә каршы вакциналар күптән түгел генә расланганлыктан һәм денге бизгәген махсус дәвалау ысулы булмаганлыктан, денге бизгәге йогу куркынычын булдырмау һәм киметү тулысынча чиркәв векторларын контрольдә тотуга һәм кешеләрнең векторлар белән контактын бетерүгә бәйле.
Аерым алганда, чебеннәр белән көрәшү өчен химик матдәләр куллану хәзерге вакытта җәмәгать сәламәтлегендә комплекслы интеграцияләнгән векторлар белән идарә итүнең мөһим компоненты буларак мөһим роль уйный. Иң популяр химик ысулларга чебен личинкаларына (ларвицидлар) һәм өлкән чебеннәргә (адидоцидлар) каршы тәэсир итүче аз токсик инсектицидлар куллану керә. Чыганакларны киметү һәм органофосфатлар һәм бөҗәкләрнең үсеш регуляторлары кебек химик ларвицидларны даими куллану аша личинкалар белән көрәшү мөһим дип санала. Ләкин синтетик пестицидлар һәм аларны күп көч таләп итә торган һәм катлаулы хезмәт күрсәтү белән бәйле тискәре әйләнә-тирә мохиткә йогынты зур проблема булып кала [8, 9]. Традицион актив векторлар белән көрәшү, мәсәлән, өлкән чебеннәр белән көрәшү, вируслы авырулар вакытында иң нәтиҗәле көрәш чарасы булып кала, чөнки ул йогышлы авырулар векторларын тиз һәм зур күләмдә юк итә ала, шулай ук җирле вектор популяцияләренең гомер озынлыгын һәм озынлыгын киметә ала [3]. , 10]. Химик инсектицидларның дүрт классы: органохлориннар (ДДТ дип кенә атала), органофосфатлар, карбаматлар һәм пиретроидлар векторларны контрольдә тоту программаларының нигезен тәшкил итә, пиретроидлар иң уңышлы класс дип санала. Алар төрле артроподларга каршы бик нәтиҗәле һәм түбән нәтиҗәлелеккә ия. имезүчеләр өчен токсиклык. Хәзерге вакытта синтетик пиретроидлар коммерция пестицидларының күпчелек өлешен тәшкил итә, алар глобаль пестицидлар базарының якынча 25% ын тәшкил итә [11, 12]. Перметрин һәм дельтаметрин - киң спектрлы пиретроид инсектицидлары, алар бөтен дөньяда дистә еллар дәвамында авыл хуҗалыгы һәм медицина әһәмиятендәге төрле корткычларны контрольдә тоту өчен кулланыла [13, 14]. 1950 елларда ДДТ Таиландның милли сәламәтлек саклау чиркейләренә каршы көрәш программасы өчен сайлау химикатлары буларак сайланды. ДДТ малярия таралган районнарда киң кулланылганнан соң, Таиланд 1995 һәм 2000 еллар арасында ДДТ куллануны әкренләп туктатты һәм аны ике пиретроид белән алыштырды: перметрин һәм дельтаметрин [15, 16]. Бу пиретроид инсектицидлары 1990 еллар башында малярия һәм денге бизгәген контрольдә тоту өчен кертелде, нигездә, түшәк челтәрләрен эшкәртү һәм термик томаннар һәм ультра түбән токсик спрейлар куллану аша [14, 17]. Ләкин алар чебеннәргә көчле каршы торучанлык һәм җәмәгатьчелекнең җәмәгать сәламәтлеге һәм синтетик химик матдәләрнең әйләнә-тирә мохиткә йогынтысы турындагы борчылулар аркасында җәмәгатьчелекнең таләпләргә буйсынмавы аркасында нәтиҗәлелеген югалтты. Бу куркыныч векторларын контрольдә тоту программаларының уңышына зур кыенлыклар тудыра [14, 18, 19]. Стратегияне нәтиҗәлерәк итү өчен, вакытында һәм тиешле каршы чаралар күрү кирәк. Тәкъдим ителгән идарә итү процедураларына табигый матдәләрне алыштыру, төрле класслы химик матдәләрне әйләндерү, синергистлар өстәү һәм химик матдәләрне кушу яки төрле класслы химик матдәләрне бер үк вакытта куллану керә [14, 20, 21]. Шуңа күрә экологик яктан чиста, уңайлы һәм нәтиҗәле альтернатива һәм синергист табу һәм эшләү өчен кичектергесез ихтыяҗ бар, һәм бу тикшеренү бу ихтыяҗны канәгатьләндерүгә юнәлтелгән.
Табигый рәвештә алынган инсектицидлар, бигрәк тә үсемлек компонентларына нигезләнгәннәре, хәзерге һәм киләчәк чебеннәрне контрольдә тоту альтернативаларын бәяләүдә потенциаль мөмкинлекләр күрсәтте [22, 23, 24]. Берничә тикшеренү үсемлек продуктларын, бигрәк тә эфир майларын (EO), олыларны үтерүче буларак кулланып, мөһим чебен векторларын контрольдә тотарга мөмкин булуын күрсәтте. Кайбер мөһим чебен төрләрен үтерүче үзлекләр күп үсемлек майларында, мәсәлән, сельдерей, зирә, зедоария, анис, борыч борычы, тимьян, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, Cochlospermum planchonii, Eucalyptus ter eticornis, Eucalyptus citriodora, Cananga odorata һәм Petroselinum Criscumда табылды [25,26,27,28,29,30]. Этилен оксиды хәзерге вакытта үзе генә түгел, ә алынган үсемлек матдәләре яки булган синтетик пестицидлар белән бергә кулланыла, төрле дәрәҗәдәге токсиклык тудыра. Органофосфатлар, карбаматлар һәм пиретроидлар кебек традицион инсектицидларның этилен оксиды/үсемлек экстрактлары белән кушылмалары синергетик яки антагонистик рәвештә токсик йогынты ясый һәм авыру ташучыларга һәм корткычларга каршы нәтиҗәле булуы күрсәтелгән [31,32,33,34,35]. Ләкин, фитохимик матдәләрнең синтетик химик матдәләр белән яки ансыз кушылмаларының синергетик токсик йогынтысы турындагы күпчелек тикшеренүләр медицина яктан мөһим булган чебеннәргә түгел, ә авыл хуҗалыгы бөҗәк ташучыларына һәм корткычларына каршы үткәрелде. Моннан тыш, үсемлек-синтетик инсектицид кушылмаларының чебеннәргә каршы синергетик йогынтысы турындагы эшләрнең күбесе личинкаларга каршы йогынтыга юнәлтелгән.
Таиландтагы җирле азык-төлек үсемлекләреннән алынган интимицидларны тикшерү буенча дәвам итүче тикшеренү проекты кысаларында авторлар тарафыннан үткәрелгән алдагы тикшеренүдә, Cyperus rotundus, галангал һәм дарчиннан алынган этилен оксидларының өлкән Aedes чебеннәренә каршы потенциаль активлыгы ачыкланган. Мисыр [36]. Шуңа күрә бу тикшеренү бу дару үсемлекләреннән алынган EOларның Aedes чебеннәренә каршы нәтиҗәлелеген бәяләүне максат итеп куйды. aegypti, шул исәптән пиретроидларга чыдам һәм сизгер штаммнар. Этилен оксиды һәм синтетик пиретроидларның бинар катнашмаларының олыларда яхшы нәтиҗәлелеге булган синергетик йогынтысы да традицион инсектицидлар куллануны киметү һәм чебен векторларына, бигрәк тә Aedesка каршы, каршы торучанлыкны арттыру өчен анализланды. Aedes aegypti. Бу мәкаләдә нәтиҗәле эфир майларының химик характеристикасы һәм аларның Aedes чебеннәренә каршы синтетик перметринның токсиклыгын арттыру мөмкинлеге турында хәбәр ителә. aegypti пиретроидларга сизгер штаммнарда (MCM-S) һәм чыдам штаммнарда (PMD-R).
Эфир мае алу өчен кулланыла торган C. rotundus һәм A. galanga тамырлары һәм C. verum кабыгы (1 нче рәсем) Таиландның Чиангмай провинциясендәге үлән дарулары белән тәэмин итүчеләрдән сатып алынган. Бу үсемлекләрнең фәнни билгеләнүе Таиландның Чиангмай провинциясендәге Чиангмай университеты (CMU) Фәннәр колледжының биология кафедрасы гербарий ботанигы Джеймс Франклин Максвелл һәм галим Ваннари Чароенсап белән консультацияләр нәтиҗәсендә ирешелгән; Карнеги Меллон университетының Фармация колледжының Фармация кафедрасында һәр үсемлекнең ханым ваучер үрнәкләре киләчәктә куллану өчен Карнеги Меллон университеты медицина мәктәбенең паразитология кафедрасында саклана.
Үсемлек үрнәкләре ачык мәйданда, актив җилләтү һәм якынча 30 ± 5 °C тирә-юнь температурасы белән 3-5 көн дәвамында аерым-аерым күләгәдә киптерелде, табигый эфир майларын (ЭМ) чыгару алдыннан дымлылыкны бетерү өчен. Һәр коры үсемлек материалыннан барлыгы 250 г механик рәвештә эре порошокка вакланды һәм пар дистилляциясе ярдәмендә эфир майларын (ЭМ) аеру өчен кулланылды. Дистилляцияләү аппараты электр җылыту мантиясеннән, 3000 мл түгәрәк төпле колбадан, экстракция колонкасыннан, конденсатордан һәм Cool ace җайланмасыннан (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Токио, Япония) торды. Колбага 1600 мл дистилляцияләнгән су һәм 10-15 пыяла шарчык өстәгез, аннары дистилляция тәмамланганчы һәм ЭМ башка җитештерелмәгәнче, аны электр җылыткычы ярдәмендә якынча 100 °C кадәр ким дигәндә 3 сәгать җылытыгыз. EO катламы су фазасыннан аергыч воронка ярдәмендә аерылды, сусыз натрий сульфаты (Na2SO4) өстендә киптерелде һәм 4°C температурада герметик коңгырт шешәдә химик состав һәм өлкән организмнарның активлыгы тикшерелгәнче сакланды.
Эфир майларының химик составы өлкән матдә өчен биоанализ белән бер үк вакытта үткәрелде. Сыйфат анализы бер квадруполь масса сайлап алу детекторы (Agilent Technologies, Wilmington, CA, USA) һәм MSD 5975C (EI) белән җиһазландырылган Hewlett-Packard (Wilmington, CA, USA) 7890A газ хроматографыннан торган GC-MS системасы ярдәмендә үткәрелде. (Agilent Technologies).
Хроматографик колонка – DB-5MS (30 м × ID 0,25 мм × пленка калынлыгы 0,25 мкм). GC-MS гомуми эшләү вакыты 20 минут тәшкил итте. Анализ шартлары буенча, инжектор һәм тапшыру линиясе температурасы 250 һәм 280 °C тәшкил итә; мич температурасы 10°C/мин тизлектә 50°C тан 250°C ка кадәр күтәрелергә көйләнгән, ташучы газ - гелий; агым тизлеге 1,0 мл/мин; инъекция күләме 0,2 мкл (CH2Cl2 да күләм буенча 1/10%, бүленү нисбәте 100:1); GC-MS детекторлау өчен 70 эВ ионизация энергиясе булган электрон ионизация системасы кулланыла. Алу диапазоны 50–550 атом масса берәмлеге (amu) һәм сканерлау тизлеге секундына 2,91 сканерлау. Компонентларның чагыштырма процентлары пик мәйданы буенча нормальләштерелгән процентлар рәвешендә күрсәтелә. EO ингредиентларын билгеләү аларның саклану индексына (RI) нигезләнә. RI n-алканнар сериясе (C8-C40) өчен Ван ден Дул һәм Кратц [37] тигезләмәсе ярдәмендә исәпләнде һәм әдәбияттан [38] һәм китапханә мәгълүмат базаларыннан (NIST 2008 һәм Wiley 8NO8) саклану индекслары белән чагыштырылды. Күрсәтелгән кушылмаларның охшашлыгы, мәсәлән, структура һәм молекуляр формула, мөмкин булган аутентик үрнәкләр белән чагыштыру юлы белән расланды.
Синтетик перметрин һәм пиперонил бутоксид өчен аналитик стандартлар (PBO, синергия тикшеренүләрендә уңай контроль) Sigma-Aldrich компаниясеннән (Сент-Луис, Миссури, АКШ) сатып алынды. Бөтендөнья сәламәтлек саклау оешмасы (БСО) өлкәннәр өчен тест комплектлары һәм перметрин белән импрегнацияләнгән кәгазьнең диагностик дозалары (0,75%) Малайзиянең Пенанг шәһәрендәге БСО Векторларны контрольдә тоту үзәгеннән коммерция максатларында сатып алынды. Кулланылган барлык башка химик матдәләр һәм реагентлар аналитик дәрәҗәдә иде һәм Таиландның Чиангмай провинциясендәге җирле учреждениеләрдән сатып алынды.
Өлкәннәр өчен биоанализда тест организмнары буларак кулланылган чебеннәр лабораториядә Aedes чебеннәренең иркен парлашуы иде. aegypti, шул исәптән сизгер Muang Chiang Mai штаммы (MCM-S) һәм чыдам Pang Mai Dang штаммы (PMD-R). MCM-S штаммы Таиландның Чианг Май провинциясенең Муанг Чианг Май районында җыелган җирле үрнәкләрдән алынган һәм 1995 елдан бирле CMU медицина мәктәбенең паразитология бүлегенең энтомология бүлмәсендә саклана [39]. Перметринга чыдам дип табылган PMD-R штаммы башта Таиландның Чианг Май провинциясенең Маэ Тан районындагы Бан Панг Май Дангтан җыелган кыр чебеннәреннән аерылып алынган һәм 1997 елдан бирле шул ук институтта саклана [40]. PMD-R штаммнары, кайбер модификацияләр белән, БСО детектор комплектын кулланып, 0,75% перметринга вакытлыча тәэсир итү юлы белән чыдамлык дәрәҗәсен саклап калу өчен сайлап алынган басым астында үстерелгән [41]. Aeның һәр штаммы. Aedes aegypti патогенсыз лабораториядә 25 ± 2 °C температурада һәм 80 ± 10% чагыштырма дымлылыкта һәм 14:10 сәгатьлек яктылык/караңгы фотопериодта аерым колонизацияләнде. Якынча 200 личинка пластик тартмаларда (озынлыгы 33 см, киңлеге 28 см һәм биеклеге 9 см) кран суы белән тутырылган, һәр тартмада 150–200 личинка тыгызлыгында тотылды һәм көненә ике тапкыр стерильләштерелгән эт печеньесы белән тукландырылды. Өлкән кортлар дымлы читлекләрдә тотылды һәм 10% сулы сахароза эремәсе һәм 10% мультивитамин сироп эремәсе белән өзлексез тукландырылды. Ана чебеннәр йомырка салу өчен даими рәвештә кан суыралар. Ике көнлек һәм биш көнлек кан белән тукландырылмаган ана чебеннәрне эксперименталь өлкән биологик анализларда өзлексез кулланырга мөмкин.
Өлкән ана Aedes чебеннәрендә, Aedes, MCM-S һәм PMD-R чебеннәрендә, сизгерлекне тикшерү өчен БСО стандарт протоколына туры китереп үзгәртелгән җирле ысул кулланып, EO дозасына җавап биоанализы үткәрелде [42]. Һәр үсемлектән алынган EO 4-6 концентрацияле градуирланган серия алу өчен яраклы эреткеч (мәсәлән, этанол яки ацетон) белән сыекландырылды. Углекислый газ (CO2) белән наркоз ясаганнан соң, чебеннәр аерым үлчәнде. Аннары наркоз бирелгән чебеннәр процедура вакытында яңадан активлашуны булдырмас өчен, стереомикроскоп астында махсус салкын пластинадагы коры фильтр кәгазендә хәрәкәтсез тотылды. Һәр эшкәртү өчен, Hamilton кул микродиспенсеры (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, USA) ярдәмендә ана кешенең өске пронотумына 0,1 мкл EO эремәсе сөртелде. Егерме биш ана чебен һәр концентрация белән эшкәртелде, үлем күрсәткече ким дигәндә 4 төрле концентрация өчен 10% тан 95% ка кадәр булды. Эреткеч белән эшкәртелгән чебеннәр контроль буларак кулланылды. Сынау үрнәкләренең пычрануын булдырмас өчен, тикшерелгән һәр EO өчен фильтр кәгазен яңа фильтр кәгазе белән алыштырыгыз. Бу биоанализларда кулланылган дозалар тере хатын-кыз тән авырлыгының миллиграммына EO микрограммнарында күрсәтелә. Өлкән PBO активлыгы да EOга охшаш рәвештә бәяләнде, PBO синергетик экспериментларда уңай контроль буларак кулланылды. Барлык төркемнәрдә дәваланган чиркейләр пластик стаканнарга салынды һәм аларга 10% сахароза һәм 10% мультивитамин сиропы бирелде. Барлык биоанализлар да 25 ± 2 °C һәм 80 ± 10% чагыштырма дымлылыкта үткәрелде һәм контроль төркем белән дүрт тапкыр кабатланды. 24 сәгатьлек үрчетү чорында үлем очраклары тикшерелде һәм чиркейнең механик стимуллаштыруга җавап бирмәве белән расланды, аннары дүрт кабатлау уртачасы нигезендә теркәлде. Эксперименталь эшкәртүләр һәр сынау үрнәге өчен төрле чиркей партияләрен кулланып дүрт тапкыр кабатланды. Нәтиҗәләр гомумиләштерелде һәм үлем процентын исәпләү өчен кулланылды, бу 24 сәгатьлек үлем дозасын пробит анализы ярдәмендә билгеләү өчен кулланылды.
ЭО һәм перметринның синергетик антицид эффекты, элек тасвирланганча, җирле токсиклык анализы процедурасы [42] ярдәмендә бәяләнде. Теләгән концентрациядә перметрин әзерләү өчен ацетон яки этанолны эреткеч буларак кулланыгыз, шулай ук ЭО һәм перметринның икеләтә катнашмасын (ЭО-перметрин: перметрин ЭО белән LD25 концентрациясендә кушылган) кулланыгыз. Тест комплектлары (перметрин һәм ЭО-перметрин) Ae. Aedes aegypti MCM-S һәм PMD-R штаммнарына каршы бәяләнде. 25 ана чиркейнең һәрберсенә олыларны үтерүдә нәтиҗәлелеген тикшерү өчен дүрт доза перметрин бирелде, һәр эшкәртү дүрт тапкыр кабатланды. ЭО синергистларына кандидатларны билгеләү өчен, 25 ана чиркейнең һәрберсенә 4-6 доза ЭО-перметрин бирелде, һәр куллану дүрт тапкыр кабатланды. PBO-перметрин белән дәвалау (перметрин PBOның LD25 концентрациясе белән кушылган) шулай ук уңай контроль булып хезмәт итте. Бу биоанализларда кулланылган дозалар тере ана тән авырлыгының миллиграммына карата сынау үрнәгенең нанограммаларында күрсәтелә. Һәр чиркей төре өчен аерым үстерелгән партияләрдә дүрт эксперименталь бәяләү үткәрелде, һәм үлем мәгълүматлары берләштерелде һәм 24 сәгатьлек үлем дозасын билгеләү өчен Probit ярдәмендә анализланды.
Үлем күрсәткече Эбботт формуласы [43] ярдәмендә төзәтелде. Төзәтелгән мәгълүматлар SPSS компьютер статистика программасы (19.0 версиясе) ярдәмендә Probit регрессия анализы ярдәмендә анализланды. Үлем күрсәткечләре 25%, 50%, 90%, 95% һәм 99% (LD25, LD50, LD90, LD95 һәм LD99, тиешенчә) тиешле 95% ышаныч интерваллары (95% CI) ярдәмендә исәпләнде. Тест үрнәкләре арасындагы әһәмиятлелек һәм аермаларны үлчәү һәр биологик анализ эчендә хи-квадрат тесты яки Манн-Уитни U тесты ярдәмендә бәяләнде. Нәтиҗәләр P вакытында статистик яктан әһәмиятле дип саналды.< 0,05. Каршылык коэффициенты (RR) LD50 дәрәҗәсендә түбәндәге формула [12] ярдәмендә бәяләнә:
RR > 1 каршылыкны, ә RR ≤ 1 сизгерлекне күрсәтә. Һәр синергист кандидатның синергия коэффициенты (SR) кыйммәте түбәндәгечә исәпләнә [34, 35, 44]:
Бу фактор нәтиҗәләрне өч категориягә бүлә: 1±0,05 SR кыйммәте күренмәле йогынты ясамый дип санала, >1,05 SR кыйммәте синергетик йогынты ясый дип санала, һәм ачык сары сыек майның SR кыйммәтен C. rotundus һәм A. galanga ризомаларын һәм C. verum кабыгын пар белән дистилляцияләү юлы белән алырга мөмкин. Коры авырлыкка исәпләнгән күләм 0,15%, 0,27% (w/w) һәм 0,54% (v/v). w) тәшкил итте (1 нче таблица). C. rotundus, A. galanga һәм C. verum майларының химик составын GC-MS тикшеренүе 19, 17 һәм 21 кушылма булуын күрсәтте, алар барлык компонентларның 80,22%, 86,75 һәм 97,24% тәшкил итте (2 нче таблица). C. lucidum ризома мае кушылмалары, нигездә, ципероненнан (14,04%), аннан соң карраленнан (9,57%), α-капселланнан (7,97%) һәм α-капселланнан (7,53%) тора. Галангаль ризома маеның төп химик компоненты - β-бисаболен (18,27%), аннан соң α-бергамотен (16,28%), 1,8-цинол (10,17%) һәм пиперонол (10,09%). Циннамальдегид (64,66%) C. verum кабыгы маеның төп компоненты дип билгеләнсә, дарчин ацетаты (6,61%), α-копаен (5,83%) һәм 3-фенилпропиональдегид (4,09%) икенчел ингредиентлар дип саналды. Циперн, β-бисаболен һәм циннамальдегидның химик структуралары, 2 нче рәсемдә күрсәтелгәнчә, C. rotundus, A. galanga һәм C. verumның төп кушылмалары булып тора.
Өч OO нәтиҗәләре Aedes чебеннәренә каршы өлкән активлыкны бәяләде. aegypti чебеннәре 3 нче таблицада күрсәтелгән. Барлык EOларның да төрле төрләрдә һәм дозаларда MCM-S Aedes чебеннәренә үлемечле йогынтысы барлыгы ачыкланды. Aedes aegypti. Иң нәтиҗәле EO - C. verum, аннан соң A. galanga һәм C. rotundus, аларның LD50 күрсәткечләре 3.30, 7.97 һәм 10.05 мкг/мг MCM-S аналарында, бу күрсәткечләр хатын-кызларда 3.22 (U = 1), Z = -0.775, P = 0.667), 7.94 (U = 2, Z = 0, P = 1) һәм 9.57 (U = 0, Z = -1.549, P = 0.333) мкг/мг PMD-R күрсәткечләреннән бераз югарырак. Бу PBO-ның PMD-R-га MSM-S штаммына караганда бераз югарырак йогынты ясавына туры килә, LD50 кыйммәтләре аналарда тиешенчә 4,79 һәм 6,30 мкг/мг тәшкил итә (U = 0, Z = -2,021, P = 0,057). C. verum, A. galanga, C. rotundus һәм PBO-ның PMD-R-га каршы LD50 кыйммәтләре MCM-S-ка караганда якынча 0,98, 0,99, 0,95 һәм 0,76 тапкыр түбәнрәк булуын исәпләп була. Шулай итеп, бу PBO һәм EO-га сизгерлекнең ике Aedes штаммы арасында чагыштырмача охшаш булуын күрсәтә. PMD-R MCM-S-ка караганда сизгеррәк булса да, Aedes aegypti-ның сизгерлеге әһәмиятле булмаган. Киресенчә, ике Aedes штаммы перметринга сизгерлеге буенча бик нык аерылып торган. aegypti (4 нче таблица). PMD-R перметринга сизелерлек резистентлык күрсәтте (хатын-кызларда LD50 кыйммәте = 0,44 нг/мг), хатын-кызларда MCM-S белән чагыштырганда LD50 кыйммәте 3,70 югарырак (LD50 кыйммәте = 0,44 нг/мг), нг/мг (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029). PMD-R перметринга MCM-S белән чагыштырганда күпкә азрак сизгер булса да, аның PBO һәм C. verum, A. galanga һәм C. rotundus майларына сизгерлеге MCM-S белән чагыштырганда бераз югарырак.
EO-перметрин комбинациясенең өлкән популяция биоанализында күзәтелгәнчә, перметрин һәм EO (LD25) икеле катнашмалары синергия (SR кыйммәте > 1,05) яки бернинди дә йогынты күрсәтмәде (SR кыйммәте = 1 ± 0,05). EO-перметрин катнашмасының эксперименталь альбинос чебеннәргә катлаулы өлкән йогынтысы. Aedes aegypti MCM-S һәм PMD-R штаммнары 4 нче таблицада һәм 3 нче рәсемдә күрсәтелгән. C. verum мае өстәү перметринның MCM-S га каршы LD50 ны бераз киметүе һәм хатын-кызларда PMD-R га каршы LD50 ны бераз 0,44–0,42 нг/мг га кадәр һәм хатын-кызларда 3,70 дан 3,85 нг/мг га кадәр арттыруы ачыкланды. Киресенчә, C. rotundus һәм A. galanga майларын өстәү MCM-S'та перметринның LD50'ын 0,44'тән 0,07'гә кадәр (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) һәм 0,11'гә кадәр (U = 0)., Z) = -2,309, P = 0,029) нг/мг'га кадәр сизелерлек киметкән. MCM-S'ның LD50 кыйммәтләренә нигезләнеп, C. rotundus һәм A. galanga майларын өстәгәннән соң EO-перметрин катнашмасының SR кыйммәтләре 6,28 һәм 4,00 тәшкил иткән. Шуңа күрә, PMD-R каршы перметринның LD50 күләме 3,70 дән 0,42 гә кадәр (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) һәм C. rotundus һәм A. galanga майлары өстәлгәндә 0,003 гә кадәр сизелерлек кимегән (U = 0)., Z = -2,337, P = 0,029) нг/мг. Перметринның C. rotundus белән кушылган PMD-R каршы SR кыйммәте 8,81 тәшкил иткән, ә галангал-перметрин катнашмасының SR кыйммәте 1233,33 тәшкил иткән. MCM-S белән чагыштырганда, уңай контроль PBO-ның LD50 кыйммәте 0,44 тән 0,26 нг/мг га кадәр (ата-аналар) һәм 3,70 нг/мг дан (ата-аналар) 0,65 нг/мг га кадәр (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) һәм PMD-R (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) кимегән. MCM-S һәм PMD-R штаммнары өчен PBO-перметрин катнашмасының SR кыйммәтләре 1,69 һәм 5,69 тәшкил иткән. Бу нәтиҗәләр C. rotundus һәм A. galanga майлары һәм PBO перметринның токсиклыгын MCM-S һәм PMD-R штаммнары өчен C. verum маена караганда күбрәк көчәйтә икәнен күрсәтә.
EO, PBO, перметрин (PE) һәм аларның комбинацияләренең пиретроидларга сизгер (MCM-S) һәм чыдам (PMD-R) Aedes чебен штаммнарына каршы өлкәннәргә активлыгы (LD50). Aedes aegypti
[45]. Синтетик пиретроидлар бөтен дөньяда авыл хуҗалыгы һәм медицина әһәмиятенә ия булган барлык буын аяклы хайваннарны диярлек контрольдә тоту өчен кулланыла. Ләкин, синтетик инсектицидлар куллануның зарарлы нәтиҗәләре аркасында, бигрәк тә чебеннәрнең үсеше һәм киң таралуы, шулай ук озак вакытлы сәламәтлеккә һәм әйләнә-тирә мохиткә йогынтысы аркасында, хәзер традицион синтетик инсектицидлар куллануны киметү һәм альтернативаларны эшләү зарурлыгы туа [35, 46, 47]. Әйләнә-тирә мохитне һәм кеше сәламәтлеген саклаудан тыш, ботаник инсектицидларның өстенлекләре арасында югары селективлык, глобаль мөмкинлекләр, җитештерү һәм куллану җиңеллеге бар, бу аларны чебеннәр белән көрәшү өчен җәлеп итүчәнрәк итә [32,48, 49]. Бу тикшеренү, GC-MS анализы аша нәтиҗәле эфир майларының химик үзенчәлекләрен ачыклаудан тыш, шулай ук пиретроидларга сизгер штаммнарда (MCM-S) һәм чыдам штаммнарда (PMD-R) олы эфир майларының көчен һәм аларның синтетик перметринның токсиклыгын арттыру сәләтен дә бәяләде.
GC-MS характеристикасы күрсәткәнчә, C. rotundus, A. galanga һәм C. verum майларының төп компонентлары циперн (14,04%), β-бисаболен (18,27%) һәм циннамальдегид (64,66%) булган. Бу химик матдәләр төрле биологик активлык күрсәттеләр. Ан һ.б. [50] C. rotundus ризомасыннан аерылган 6-ацетоксициперенның шешкә каршы кушылма булып эшләвен һәм аналык яман шеш күзәнәкләрендә каспазага бәйле апоптозны китереп чыгарырга мөмкинлеген хәбәр иттеләр. Мирра агачының эфир маеннан алынган β-бисаболен кеше һәм тычкан сөт бизе шеш күзәнәкләренә in vitro һәм in vivo каршы специфик цитотоксиклык күрсәтә [51]. Табигый экстрактлардан алынган яки лабораториядә синтезланган циннамальдегидның инсектицид, антибактериаль, гөмбәчекләргә каршы, ялкынсынуга каршы, иммуномодулятор, яман шешкә каршы һәм ангиоген активлыгы турында хәбәр ителде [52].
Дозага бәйле өлкәннәр активлыгы биоанализы нәтиҗәләре сыналган EOларның яхшы потенциалын күрсәтте һәм Aedes чиркей штаммнары MCM-S һәм PMD-R EO һәм PBOга охшаш сизгерлеккә ия булуын күрсәтте. Aedes aegypti. EO һәм перметринның нәтиҗәлелеген чагыштыру соңгысының көчлерәк аллерцид йогынтысына ия булуын күрсәтте: LD50 кыйммәтләре аналарда MCM-S һәм PMD-R штаммнары өчен 0,44 һәм 3,70 нг/мг тәшкил итә. Бу ачышлар табигый рәвештә барлыкка килгән пестицидларның, бигрәк тә үсемлекләрдән алынган продуктларның, гадәттә синтетик матдәләргә караганда азрак нәтиҗәле булуын күрсәтүче күп тикшеренүләр белән раслана [31, 34, 35, 53, 54]. Бу беренчесенең актив яки актив булмаган ингредиентларның катлаулы кушылмасы булуы белән бәйле булырга мөмкин, ә икенчесенең чистартылган бер актив кушылма булуы белән бәйле булырга мөмкин. Ләкин, төрле тәэсир итү механизмнары белән табигый актив ингредиентларның төрлелеге һәм катлаулылыгы биологик активлыкны арттырырга яки хуҗа популяцияләрендә каршылык үсешенә комачауларга мөмкин [55, 56, 57]. Күп кенә тикшеренүчеләр C. verum, A. galanga һәм C. rotundus һәм аларның β-бисаболен, циннамальдегид һәм 1,8-цинол кебек компонентларының чиркейләргә каршы потенциалы турында хәбәр иттеләр [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63, 64]. Ләкин, әдәбиятны карау күрсәткәнчә, аның Aedes чиркейләренә каршы перметрин яки башка синтетик инсектицидлар белән синергетик йогынтысы турында моңа кадәр бернинди хәбәрләр дә булмаган. Aedes aegypti.
Бу тикшеренүдә, ике Aedes штаммы арасында перметринга сизгерлектә сизелерлек аермалар күзәтелде. Aedes aegypti. MCM-S перметринга сизгер, ә PMD-R аңа күпкә азрак сизгер, каршылык күрсәткече 8,41. MCM-S сизгерлеге белән чагыштырганда, PMD-R перметринга азрак сизгер, ләкин EOга сизгеррәк, бу перметринны EO белән кушып нәтиҗәлелеген арттыруга юнәлтелгән алга таба тикшеренүләр өчен нигез бирә. Өлкәннәр өчен синергетик комбинациягә нигезләнгән биоанализ EO һәм перметринның икеләтә катнашмалары олы Aedes үлемен киметүен яки арттыруын күрсәтте. Aedes aegypti. C. verum мае өстәү MCM-Sка каршы перметринның LD50 ны бераз киметте, ләкин PMD-Rга каршы LD50 ны бераз арттырды, SR кыйммәтләре 1,05 һәм 0,96 иде. Бу C. verum маеның MCM-S һәм PMD-R белән сынап каралганда перметринга синергетик яки антагонистик йогынты ясамавын күрсәтә. Киресенчә, C. rotundus һәм A. galanga майлары MCM-S яки PMD-R өстендә перметринның LD50 кыйммәтләрен сизелерлек киметү юлы белән сизелерлек синергетик йогынты күрсәттеләр. Перметрин C. rotundus һәм A. galanga EO белән кушылганда, MCM-S өчен EO-перметрин катнашмасының SR кыйммәтләре 6,28 һәм 4,00 тәшкил итте. Моннан тыш, перметрин PMD-R белән C. rotundus (SR = 8,81) яки A. galanga (SR = 1233,33) белән берләштерелгәндә бәяләнгәч, SR кыйммәтләре сизелерлек артты. Шунысын да билгеләп үтәргә кирәк, C. rotundus һәм A. galanga икесе дә перметринның PMD-R Ae. aegypti белән токсиклыгын сизелерлек арттырды. Шулай ук, PBO перметринның токсиклыгын MCM-S һәм PMD-R штаммнары өчен 1,69 һәм 5,69 SR кыйммәтләре белән арттыра дип табылган. C. rotundus һәм A. galanga иң югары SR кыйммәтләренә ия булганлыктан, алар MCM-S һәм PMD-R штаммнарында перметринның токсиклыгын арттыруда иң яхшы синергистлар дип саналган.
Элегрәк үткәрелгән берничә тикшеренүдә синтетик инсектицидлар һәм үсемлек экстрактлары комбинацияләренең төрле чиркей төрләренә каршы синергетик йогынтысы турында хәбәр ителде. Калаянасундарам һәм Дас [65] тарафыннан өйрәнелгән Anopheles Stephensi каршы личинкага каршы биоанализ күрсәткәнчә, киң спектрлы органофосфат булган фентион Cleodendron inerme, Pedalium murax һәм Parthenium hysterophorus белән бәйле. Экстрактлар арасында синергетик йогынты (SF) 1,31, 1,38, 1,40, 1,48, 1,61 һәм 2,23 булган әһәмиятле синергия күзәтелде. 15 мангр төрен личинкага каршы скринингта мангр тамырларының нефть эфиры экстракты Culex quinquefasciatusка каршы иң нәтиҗәле булып чыкты, LC50 кыйммәте 25,7 мг/л тәшкил итте [66]. Бу экстрактның һәм ботаник инсектицид пиретрумның синергетик йогынтысы шулай ук пиретрумның LC50 ны C. quinquefasciatus личинкаларына каршы 0,132 мг/л дан 0,107 мг/л га кадәр киметүе турында хәбәр ителде, өстәвенә, бу тикшеренүдә 1,23 SF исәпләүе кулланылды. 34,35,44]. Solanum цитрон тамыры экстракты һәм берничә синтетик инсектицидның (мәсәлән, фентион, циперметрин (синтетик пиретроид) һәм тиметфос (органофосфор личинкасы)) Anopheles чебеннәренә каршы берләштерелгән нәтиҗәлелеге бәяләнде. Stephensi [54] һәм C. quinquefasciatus [34]. Циперметрин һәм сары җимеш нефть эфиры экстрактын берләштерелгән куллану барлык нисбәтләрдә дә циперметринга синергетик йогынты ясады. Иң нәтиҗәле нисбәт LC50 һәм SF кыйммәтләре белән 1:1 икеле комбинациясе булды, алар 0,0054 ppm һәм 6,83 иде, Ан. Стивен Вестка карата [54]. S. xanthocarpum һәм temephosның 1:1 икеле катнашмасы антагонистик булса да (SF = 0,6406), S. xanthocarpum-fenthion комбинациясе (1:1) C. quinquefasciatusка каршы синергетик активлык күрсәтте, SF 1,3125 иде [34]]. Тонг һәм Бломквист [35] үсемлек этилен оксидының карбарил (киң спектрлы карбамат) һәм перметринның Aedes чебеннәренә токсиклыгына йогынтысын өйрәнделәр. Aedes aegypti. Нәтиҗәләр агар, кара борыч, арча, гелихризум, сандал агачы һәм кунжуттан алынган этилен оксидының карбарилның Aedes чебеннәренә токсиклыгын арттыруын күрсәтте. aegypti личинкаларының SR кыйммәтләре 1,0 дән 7,0 гә кадәр үзгәрә. Киресенчә, бер генә EO да өлкән Aedes чебеннәре өчен агулы түгел иде. Бу этапта Aedes aegypti һәм EO-карбарил комбинациясенең синергетик йогынтысы турында хәбәр ителмәгән. Aedes чебеннәренә каршы карбарилның агулылыгын арттыру өчен PBO уңай контроль буларак кулланылды. Aedes aegypti личинкаларының һәм өлкән чебеннәрнең SR кыйммәтләре 4,9-9,5 һәм 2,3 тәшкил итә. Перметрин һәм EO яки PBO икеле катнашмалары гына личинкаларга каршы активлыкка тикшерелде. EO-перметрин катнашмасы антагонистик йогынты ясады, ә PBO-перметрин катнашмасы Aedes чебеннәренә каршы синергетик йогынты ясады. Aedes aegypti личинкалары. Ләкин, PBO-перметрин катнашмалары өчен дозага җавап экспериментлары һәм SR бәяләү әлегә үткәрелмәгән. Фитосинтетик комбинацияләрнең чебен векторларына каршы синергетик йогынтысы турында аз нәтиҗәләргә ирешелсә дә, бу мәгълүматлар гамәлдәге нәтиҗәләрне раслый, бу кулланылган дозаны киметү өчен генә түгел, ә үтерү эффектын арттыру өчен дә синергистлар өстәү мөмкинлеген ача. Бөҗәкләрнең нәтиҗәлелеге. Моннан тыш, бу тикшеренү нәтиҗәләре беренче тапкыр C. rotundus һәм A. galanga майларының пиретроидларга сизгер һәм пиретроидларга чыдам Aedes чебен штаммнарына каршы синергетик яктан перметрин токсиклыгы белән бергә кулланылганда PBO белән чагыштырганда күпкә югарырак нәтиҗәлелек күрсәтүен күрсәтте. Aedes aegypti. Ләкин, синергетик анализның көтелмәгән нәтиҗәләре C. verum маеның ике Aedes штаммына каршы да иң зур анти-өлкән активлыкка ия булуын күрсәтте. Гаҗәп, перметринның Aedes aegyptiга токсик йогынтысы канәгатьләнерлек түгел иде. Токсик йогынтылардагы һәм синергетик йогынтылардагы үзгәрешләр өлешчә бу майлардагы биоактив компонентларның төрле төрләре һәм дәрәҗәләренә дучар булу белән бәйле булырга мөмкин.
Нәтиҗәлелекне ничек арттырырга икәнен аңларга тырышсалар да, синергетик механизмнар әлегә ачык түгел. Төрле нәтиҗәлелек һәм синергетик потенциалның мөмкин булган сәбәпләре сыналган продуктларның химик составындагы аермаларны һәм каршылык статусы һәм үсеше белән бәйле чебеннәргә сизгерлек аермаларын үз эченә ала. Бу тикшеренүдә сыналган этилен оксидының төп һәм кече компонентлары арасында аермалар бар, һәм бу кушылмаларның кайберләре төрле корткычларга һәм авыруларга каршы җиберүче һәм токсик йогынты ясый дип күрсәтелгән [61,62,64,67,68]. Ләкин, C. rotundus, A. galanga һәм C. verum майларында характерланган төп кушылмалар, мәсәлән, циперн, β-бисаболен һәм циннамальдегид, бу мәкаләдә Aeга каршы өлкәнлеккә каршы һәм синергетик активлыклары өчен сыналган түгел. Aedes aegypti. Шуңа күрә, һәр эфир маенда булган актив ингредиентларны аерып алу һәм аларның инсектицид нәтиҗәлелеген һәм бу чебеннәргә каршы синергетик үзара бәйләнешен ачыклау өчен киләчәк тикшеренүләр кирәк. Гомумән алганда, инсектицид активлыгы агулар һәм бөҗәк тукымалары арасындагы тәэсиргә һәм реакциягә бәйле, аларны гадиләштереп, өч этапка бүлеп була: бөҗәк тәненә һәм максатлы орган мембраналарына үтеп керү, активлаштыру (= максат белән үзара бәйләнеш) һәм детоксикация. агулы матдәләр [57, 69]. Шуңа күрә, токсикантлар комбинацияләренең нәтиҗәлелеген арттыруга китерә торган инсектицид синергизмы бу категорияләрнең кимендә берсен таләп итә, мәсәлән, үтеп керүнең артуы, тупланган кушылмаларның активлашуы яки пестицидның актив ингредиентының детоксикациясенең кимүе. Мәсәлән, энергиягә чыдамлылык кутикуланың калынлашуы аша кутикуланың үтеп керүен тоткарлый һәм биохимик каршылык, мәсәлән, кайбер чыдам бөҗәк штаммнарында күзәтелгән инсектицид метаболизмының көчәюе [70, 71]. Перметринның, бигрәк тә PMD-Rга каршы, токсиклыгын арттыруда EOларның әһәмиятле нәтиҗәлелеге, чыдамлык механизмнары белән үзара бәйләнештә булу юлы белән инсектицидларга чыдамлык проблемасын чишү мөмкинлеген күрсәтергә мөмкин [57, 69, 70, 71]. Тонг һәм Бломквист [35] EOлар һәм синтетик пестицидлар арасында синергетик үзара бәйләнешне күрсәтеп, бу тикшеренү нәтиҗәләрен хупладылар. aegypti, детоксикацияләүче ферментларга, шул исәптән цитохром P450 монооксигеназаларына һәм карбоксилэстеразаларга каршы ингибитор активлык турында дәлилләр бар, алар традицион пестицидларга каршы торучанлык үсеше белән тыгыз бәйләнгән. PBO цитохром P450 монооксигеназасының метаболик ингибиторы гына түгел, ә инсектицидларның үтеп керүен дә яхшырта, моны синергетик тикшеренүләрдә уңай контроль буларак куллану күрсәтә [35, 72]. Кызыклысы шунда ки, галангал маенда табылган мөһим компонентларның берсе булган 1,8-цинол бөҗәк төрләренә токсик йогынтысы белән билгеле [22, 63, 73] һәм биологик активлыкны тикшерүнең берничә өлкәсендә синергетик йогынты ясавы турында хәбәр ителгән [74]. ,75,76,77]. Моннан тыш, куркумин [78], 5-фторурацил [79], мефенамин кислотасы [80] һәм зидовудин [81] кебек төрле препаратлар белән бергә кулланылганда, 1,8-цинолның in vitro шартларында үтеп керүне стимуллаштыручы эффекты да бар. Шулай итеп, 1,8-цинолның синергетик инсектицид тәэсирендәге роле актив ингредиент буларак кына түгел, ә үтеп керүне көчәйтүче буларак та. Перметрин белән, бигрәк тә PMD-R га каршы, синергизмның зуррак булуы аркасында, бу тикшеренүдә күзәтелгән галангал мае һәм трихозантес маеның синергетик эффектлары каршылык механизмнары белән үзара бәйләнештә, ягъни хлорга үткәрүчәнлекнең артуы нәтиҗәсендә килеп чыгарга мөмкин. Пиретроидлар тупланган кушылмаларның активлашуын арттыра һәм цитохром P450 монооксигеназалары һәм карбоксилэстеразалары кебек детоксикацияләүче ферментларны тоткарлый. Ләкин, бу аспектлар синергетик механизмнарда EO һәм аның аерым кушылмаларының (яшерен яки бергә) аерым ролен ачыклау өчен өстәмә тикшеренүләр таләп итә.
1977 елда Таиландта төп вектор популяцияләрендә перметринга каршы тору дәрәҗәсе артуы турында хәбәр ителде, һәм аннан соңгы дистә еллар дәвамында перметрин куллану күбесенчә башка пиретроид химик матдәләр белән алыштырылды, бигрәк тә дельтаметрин белән алыштырылганнары [82]. Ләкин, артык һәм даими куллану аркасында, векторларның дельтаметринга һәм башка класс инсектицидларга каршы торучанлыгы ил буенча бик киң таралган [14, 17, 83, 84, 85, 86]. Бу проблеманы хәл итү өчен, элек имезүчеләр өчен нәтиҗәле һәм азрак токсик булган ташландык пестицидларны, мәсәлән, перметринны, әйләндереп яки кабат куллану тәкъдим ителә. Хәзерге вакытта, соңгы вакыттагы милли хөкүмәт чиркейләргә каршы көрәш программаларында перметрин куллану киметелсә дә, чиркей популяцияләрендә перметринга каршы торучанлык әле дә очрый. Бу чиркейләрнең коммерциячел көнкүреш корткычларына каршы көрәш продуктларына дучар булуы белән бәйле булырга мөмкин, алар нигездә перметрин һәм башка пиретроидлардан тора [14, 17]. Шулай итеп, перметринны уңышлы кабат куллану векторларга каршы торучанлыкны киметү стратегияләрен эшләүне һәм гамәлгә ашыруны таләп итә. Бу тикшеренүдә аерым тикшерелгән эфир майларының берсе дә перметрин кебек нәтиҗәле булмаса да, перметрин белән бергә эшләү синергетик эффектларга китерде. Бу EOның каршылык механизмнары белән үзара бәйләнеше перметринның EO белән кушылуына китерә, бу инсектицидка яки EO белән аерым караганда, аеруча PMD-R Ae. Aedes aegyptiга каршы нәтиҗәлерәк булуын күрсәтә. Синергетик катнашмаларның нәтиҗәлелекне арттырудагы файдасы, векторларны контрольдә тоту өчен түбәнрәк дозалар куллануга карамастан, каршылык белән идарә итүне яхшыртуга һәм чыгымнарны киметүгә китерергә мөмкин [33, 87]. Бу нәтиҗәләрдән шунысын билгеләп үтәргә кирәк, A. galanga һәм C. rotundus EOлары MCM-S һәм PMD-R штаммнарында перметринның токсиклыгын синергияләүдә PBOга караганда күпкә нәтиҗәлерәк иде һәм традицион эргоген ярдәм чараларына потенциаль альтернатива булып тора.
Сайланган EO'лар PMD-R Ae. aegypti'га, бигрәк тә галангал маена каршы өлкәннәр өчен токсиклыкны арттыруда сизелерлек синергетик йогынты ясадылар, SR кыйммәте 1233,33 кадәр, бу EO'ның перметринның нәтиҗәлелеген арттыруда синергист буларак киң өметле булуын күрсәтә. Бу яңа актив табигый продукт куллануны стимуллаштырырга мөмкин, бу бергәләп югары нәтиҗәле чиркейләргә каршы көрәш продуктларын куллануны арттырырга мөмкин. Бу шулай ук этилен оксидының чиркей популяцияләрендәге булган каршылык проблемаларын хәл итү өчен иске яки традицион инсектицидларны нәтиҗәле яхшырту өчен альтернатив синергист буларак потенциалын ача. Чиркейләргә каршы көрәш программаларында җиңел табыла торган үсемлекләрне куллану импортланган һәм кыйммәтле материалларга бәйлелекне киметү белән беррәттән, җәмәгать сәламәтлеге системаларын ныгыту өчен җирле тырышлыкларны да стимуллаштыра.
Бу нәтиҗәләр этилен оксиды һәм перметрин кушылуы нәтиҗәсендә барлыкка килгән сизелерлек синергетик эффектны ачык күрсәтә. Нәтиҗәләр этилен оксидының чиркейләргә каршы көрәштә үсемлек синергисты буларак потенциалын күрсәтә, перметринның чиркейләргә каршы нәтиҗәлелеген арттыра, бигрәк тә чыдам популяцияләрдә. Киләчәктәге үсешләр һәм тикшеренүләр галангал һәм альпиния майларының һәм аларның аерымланган кушылмаларының синергетик биоанализын, табигый яки синтетик чыгышлы инсектицидларның күп төрләргә һәм стадияләргә каршы комбинацияләрен һәм максатчан булмаган организмнарга каршы токсиклыкны тикшерүне таләп итәчәк. Этилен оксидын тормышка ашырырлык альтернатив синергист буларак гамәли куллану.
Бөтендөнья сәламәтлек саклау оешмасы. 2012–2020 елларда денге бизгәген профилактикалау һәм контрольдә тоту буенча глобаль стратегия. Женева: Бөтендөнья сәламәтлек саклау оешмасы, 2012.
Токучы СК, Коста Ф., Гарсия-Бланко М., Ко ЯИ, Рибейро ГС, Сааде Г. һ.б. Зика вирусы: тарих, барлыкка килү, биология һәм контроль перспективалары. Вируска каршы тикшеренүләр. 2016; 130: 69–80.
Бөтендөнья сәламәтлек саклау оешмасы. Денге бизгәге турында мәгълүмат. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. Керү көне: 20 гыйнвар, 2017
Сәламәтлек саклау департаменты. Таиландта денге бизгәге һәм денге геморрагик бизгәге очракларының хәзерге торышы. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. Керү вакыты: 2017 елның 6 гыйнвары.
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ. Сингапурда денге бизгәген профилактикалау һәм вирус ташучыларны контрольдә тотуның 35 елы. Кинәт йогышлы авыру. 2006;12:887–93.
Моррисон А.С., Зиелински-Гутьеррес Э., Скотт Т.В., Розенберг Р. Aedes aegypti вирус векторларын контрольдә тоту өчен кыенлыкларны ачыклау һәм чишелешләр тәкъдим итү. PLOS Medicine. 2008;5:362–6.
Авыруларны контрольдә тоту һәм профилактикалау үзәкләре. Денге бизгәге, энтомология һәм экология. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. Керү вакыты: 2017 елның 6 гыйнвары.
Охимейн Э.И., Ангайе Т.К.Н., Басси СЕ. Jatropa curcas (Euphorbiaceae) яфракларының, кабыгының, сабакларының һәм тамырларының личинкаларга каршы активлыгын малярия векторы Anopheles gambiae белән чагыштыру. SZhBR. 2014;3:29-32.
Сөләймани-Әхмәди М, Ватандуст Х, Заре М. Иранның көньяк-көнчыгышындагы малярияне бетерү программасының малярия өлкәләрендә Anopheles личинкаларының яшәү тирәлеге үзенчәлекләре. Азия-Тын океан журналы Trop Biomed. 2014;4 (1 нче кушымта): S73–80.
Беллини Р, Зеллер Х, Ван Бортель В. Көнбатыш Нил вирусы таралуын контрольдә тоту, профилактикалау һәм контрольдә тоту ысулларын, һәм Европа алдында торган кыенлыкларны карау. Паразитлар векторы. 2014;7:323.
Мутусами Р., Шивакумар М.С. Кызыл кортларда (Amsacta albistriga Walker) циперметринга каршы торуның молекуляр механизмнарын сайлау һәм алар. Корткычларның биохимик физиологиясе. 2014;117:54–61.
Рамкумар Г., Шивакумар М.С. Culex quinquefasciatusның башка инсектицидларга перметринга чыдамлыгы һәм каршы торучанлыгы буенча лаборатория тикшеренүе. Паластор тикшеренү үзәге. 2015;114:2553–60.
Мацунака С, Хатсон ДХ, Мерфи СД. Пестицидлар химиясе: Кеше иминлеге һәм әйләнә-тирә мохит, 3 нче том: Тәэсир итү механизмы, метаболизм һәм токсикология. Нью-Йорк: Пергамон Пресс, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. Таиландта кеше авырулары векторларының инсектицидларга каршы торучанлыгы һәм үз-үзен тотышыннан саклануны карау. Паразитлар векторы. 2013;6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Таиландта чиркей векторлары арасында инсектицидларга каршы торуның хәзерге үрнәкләре. Көньяк-көнчыгыш Азия Trop Med Public Health журналы. 1999;30:184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Таиландта маляриянең торышы. Көньяк-көнчыгыш Азия Trop Med Public Health журналы. 2000;31:225–37.
Плернсуб С, Саингамсук Дж, Янола Дж, Лумжуан Н, Тхиппаванкосол П, Уолтон С, Сомбун П. Таиландның Чиангмай шәһәрендәге Aedes aegypti чебеннәрендә F1534C һәм V1016G нокдаунга каршы торучанлык мутацияләренең вакытлыча ешлыгы һәм мутацияләрнең пиретроидлар булган термик томан спрейларының нәтиҗәлелегенә йогынтысы. Актатроп. 2016;162:125–32.
Вонтас Дж, Киулос Е, Павлиди Н, Мору Е, Делла Торре А, Рансон Х. Денге төп векторларында инсектицидка каршы тору Aedes albopictus һәм Aedes aegypti. Корткычларның биохимик физиологиясе. 2012; 104: 126-31.
Бастырылган вакыты: 2024 елның 8 июле