Scienceиндстан Фәннәр Институтының Биохимия кафедрасы тикшерүчеләре брифоитлар кебек примитив җир үсемлекләре кулланган механизмны ачтылар (мүк һәм бавыр кортларын да кертеп).үсемлек үсешен көйләү- күптән түгел эволюцияләнгән чәчәк үсемлекләрендә сакланган механизм.
Табигать химиясе биологиясе журналында басылган тикшеренү DELLA белокының классик булмаган көйләнешенә юнәлтелгән, төп үсеш регуляторы, эмбрион үсемлекләрендә (җир үсемлекләрендә) күзәнәк бүленешен тыя ала.
"DELLA тизлекне бәрү кебек эш итә, ләкин бу тизлек бәрелеше гел булса, завод хәрәкәт итә алмый", - дип аңлатты биохимия доценты һәм тикшеренү авторы Дебабрата Лаха. Шуңа күрә, DELLA белгечләренең деградациясе үсемлек үсешенә ярдәм итә. Чәчәкле үсемлекләрдә, фитохормон булганда DELLA бозылагиббереллин (GA)GA-GID1-DELLA комплексын формалаштырып, GID1 рецепторы белән бәйли. Соңыннан, DELLA репрессор протеины убукуитин чылбырларына бәйләнә һәм 26S протеазома белән бозыла.
Кызык, брифофитлар якынча 500 миллион ел элек җирне колонизацияләгән беренче үсемлекләр арасында булган. Алар фитохормон гиббереллин (GA) җитештерсәләр дә, аларда GID1 рецепторы җитми. Бу сорау тудыра: бу эре җир үсемлекләренең үсеше һәм үсеше ничек көйләнде?
Тикшерүчеләр CRISPR-Cas9 системасын кулланып, тиешле VIH генны чыгардылар, шуның белән VIH ролен расладылар. Функциональ VIH ферменты булмаган үсемлекләр каты үсүне, үсеш җитешсезлекләрен һәм морфологик аномальлекне күрсәтәләр, мәсәлән, тыгыз талус, радиаль үсешнең бозылуы, каликс булмау. Бу җитешсезлекләр үсемлек геномын үзгәртеп, VIH ферментының бер очын (N-терминус) чыгару өчен төзәтелде. Алга киткән хроматография техникасын кулланып, тикшеренү төркеме N-терминусында InsP₈ җитештерүне катализацияләүче киназ домены барлыгын ачыклады.
Тикшеренүләр ачыклаганча, DELLA - VIH киназының күзәнәк максатларының берсе. Моннан тыш, алар MpVIH җитешмәгән үсемлекләрнең фенотибы DELLA экспрессиясе арткан Мискантус мультиморфим үсемлекләренә охшаганын күзәттеләр.
"Бу этапта без DELLA тотрыклылыгы яки активлыгы MpVIH җитешмәгән үсемлекләрдә көчәйтелгәнен ачыкларга телибез", диде Лахейның тикшеренү төркеме докторы һәм кәгазьнең беренче авторы Прианши Рана. Тикшерүчеләр, аларның гипотезасына туры китереп, DELLA тыюлыгы MpVIH мутант үсемлекләренең үсеш һәм үсеш җитешсезлекләрен сизелерлек торгызганнарын ачыкладылар. Бу ачышлар VIH киназының DELLA-ны тискәре көйләвен күрсәтә, шуның белән үсемлек үсешенә һәм үсешенә ярдәм итә.
Тикшерүчеләр генетик, биохимик һәм биофизик ысулларны берләштерделәр, инозитол пирофосфат бу брифоитта DELLA белок экспрессиясен көйли торган механизмны ачыклау өчен. Аерым алганда, MpVIH җитештергән InsP₈, MpDELLA протеины белән бәйләнә, аның полюбикитинациясен алга этәрә, бу үз чиратында бу репрессор белокның протеазома белән бозылуына китерә.
DELLA протеины буенча тикшеренүләр яшел революциягә карый, ул вакытта галимнәр белмичә, югары уңышлы ярым курт сортларын булдыру потенциалыннан файдаланалар. Ул вакытта аның эш механизмы билгесез булса да, заманча технологияләр галимнәргә бу белок функциясен манипуляцияләү өчен ген редакциясен кулланырга мөмкинлек бирде, шуның белән уңыш уңышын арттырды.
"Халык саны арту һәм сөрү җирләренең кимүе белән уҗым культураларының уңышын арттыру кискенләште", диде Раха. InsP₈ белән көйләнгән DELLA деградациясе эмбрион үсемлекләрендә киң таралырга мөмкинлеген исәпкә алып, бу ачыш киләсе буын югары уңышлы культуралар үсешенә юл ача ала.
Пост вакыты: 31-2025 октябрь